الهيموفيليا هو اضطراب وراثي لا يتجلط فيه دم الشخص بسبب نقص بروتين التخثر. غالبًا ما ينتقل من الآباء إلى الأطفال ولكن يمكن أن يحدث من تلقاء نفسه بسبب طفرة جينية. غالبًا ما يتم تشخيص الهيموفيليا أثناء الطفولة. إذا كنت أنت أو طفلك ينزفان بشكل مفرط ، ويستغرق هذا النزيف وقتًا طويلاً للتوقف ، فقد تكون الهيموفيليا هي السبب. من أجل التشخيص بشكل صحيح ، ستحتاج إلى تقييم الأعراض وعوامل الخطر ثم الذهاب إلى أخصائي طبي لإجراء الفحص الطبي.
خطوات
جزء 1 من 3: التعرف على علامات الهيموفيليا
الخطوة الأولى: التعرف على مشاكل النزيف المفرط ونقص التخثر
يتمثل العرض الرئيسي للهيموفيليا في أنك تواجه صعوبة في التخثر بعد بدء النزيف. لا يحدث التجلط عادة في الحال ولكن إذا كان لديك جرح صغير أو نزيف أنفي صغير ، فيجب أن يبدأ في غضون بضع دقائق. إذا لم تستطع الحصول حتى على قطع صغير لوقف النزيف ، فقد تكون مصابًا بالهيموفيليا.
للحصول على جرح لوقف النزيف ، اضغط عليه بضمادة معقمة. بمجرد أن يبطئ النزيف ، لا تنزع الضمادة. ما عليك سوى الاستمرار في الضغط والحفاظ على الضمادة حتى لا يتم سحب الجلطة من الإصابة
الخطوة 2. فكر في عوامل الخطر الجينية
بما أن الهيموفيليا اضطراب وراثي ، فعادة ما ينتقل من الآباء إلى الأبناء. إذا كان والداك مصابين بالهيموفيليا ، فأنت أكثر عرضة للإصابة به. بالإضافة إلى ذلك ، تحدث الهيموفيليا عند الذكور أكثر من النساء.
- اسأل والديك عما إذا كان لديهم أو إذا كان لدى أي من أقاربهم. في كثير من الحالات ، ستعرف بالفعل ما إذا كان والداك مصابين بالهيموفيليا. إذا فعلوا ذلك ، فمن المرجح أن تحصل عليه.
- الهيموفيليا هو طفرة تحدث في الكروموسوم X. لدى الرجال كلا من الكروموسومات X و Y ، وللنساء اثنان من الكروموسومات X. هذا يعني أنه من أجل الإصابة بالهيموفيليا ، يحتاج الرجال فقط إلى طفرة واحدة في الكروموسوم X بينما تحتاج النساء إلى طفرتين - واحدة على كل كروموسوم X. لذلك بينما تظهر الهيموفيليا في الرجال أكثر من النساء ، يمكن للمرأة أن تحمل الجين وتنقله إلى أبنائها.
الخطوة الثالثة: استبعد العوامل الأخرى التي قد تؤدي إلى ترقق الدم
هناك بعض الأسباب التي تجعلك تنزف كثيرًا ولا علاقة لها بالهيموفيليا. قبل أن تفترض أن لديك هذه الحالة ، يجب أن تستبعد الأسباب الأخرى المحتملة.
- على سبيل المثال ، إذا كنت تتناول أدوية مضادة للتخثر ، مما يحد من التخثر ، فسوف تنزف لفترة أطول. هناك العديد من الأدوية التي يمكن أن تجعل الدم سيولة وتثبط قدرتك على التجلط ، بما في ذلك الوارفارين (كومادين ، إينوكسابارين (لوفينوكس) ، كلوبيدوجريل (بلافيكس) ، تيكلوبيدين (تيكليد) ، الأسبرين ، ومضادات الالتهاب غير الستيروئيدية ، مثل الإيبوبروفين. تشمل مثبطات العامل Xa (Xarelto ، Eliquis ، Arixtra) ومثبطات الثرومبين (Angiomax ، Pradaxa) استشر طبيبك أو الصيدلي حول ما إذا كانت الأدوية التي تتناولها قد تنقص الدم وتحد من التخثر.
- إذا كنت تعانين من نزيف غير مبرر ، فقد يكون ذلك بسبب الأطعمة التي تحتوي على الساليسيلات ، التي تخفف الدم بشكل طبيعي ، أو حتى الإفراط في تناول الكحول. قد تعمل الجرعات العالية من الثوم والزنجبيل وزيت السمك ومكملات فيتامين هـ كمضادات للتخثر.
جزء 2 من 3: الحصول على تشخيص احترافي
الخطوة 1. حدد موعدًا مع طبيبك
إذا كنت قلقًا من احتمال إصابتك بالهيموفيليا ، فعليك استشارة طبيبك بشأن ذلك. لا تفترض فقط أنه يمكنك التعامل مع القليل من النزيف الزائد بمفردك. يحتاج الهيموفيليا إلى أن تتم إدارته طبيًا ، لذا احصل على تشخيص مهني وخطة علاج.
يمكن أن يكون الهيموفيليا حالة خطيرة للغاية ، لذلك عند الاتصال لتحديد الموعد ، أخبر الطاقم الطبي بما تعتقد أنه يحدث. يجب أن يدخلوك لرؤية الطبيب بسرعة نسبيًا
الخطوة 2. ناقش الحالة مع طبيبك
اشرح أعراضك ولماذا تعتقد أنها قد تكون مرتبطة بالهيموفيليا. كن مستعدًا لمناقشة الأسباب المحتملة الأخرى للنزيف الزائد مع طبيبك.
- إذا تحدثت عن مرض الهيموفيليا مع طبيبك ، فمن المحتمل أن يقوموا بعمل تاريخ عائلي شامل معك لمعرفة ما إذا كان لديك تاريخ من الحالة في عائلتك. هذا لأن الحالة مرتبطة جدًا بالوراثة الجينية.
- أعد قائمة بجميع الأعراض التي تعانيها ووقت حدوثها قبل أن تذهب إلى عيادة الطبيب. أحضر هذه القائمة معك عندما ترى الطبيب. تشمل الأعراض نزيف اللثة ، والبول الداكن ، والأنف الدموي ، ودم في البراز ، وسهولة الكدمات.
الخطوة 3. إجراء الاختبار
إذا اعتقد طبيبك أن هناك ما يبرر ذلك ، فسيتم إجراء اختبار لتقييم مدى سرعة تجلط الدم لديك ، ومستوى عوامل التجلط لديك ، وما إذا كان لديك عوامل التخثر ككل. ستظهر الاختبارات ما إذا كنت مصابًا بالهيموفيليا ، ونوعك ، ومدى شدته.
- يتطلب تشخيص الهيموفيليا إجراء فحص دم. يفحص فحص الدم مستويات العامل الثامن والعامل التاسع في الدم ، وهي عوامل التخثر في الدم.
- إذا أظهرت اختبارات الدم الأولية مستويات منخفضة من عوامل التخثر ، فمن المرجح أن ينتقل طبيبك إلى الاختبارات الجينية لتحديد طفرة الهيموفيليا.
- هناك نوعان من الهيموفيليا. النوع A ، الذي يمثل حوالي 80٪ من الحالات ، هو نقص في عامل تخثر الدم الثامن بينما النوع B هو نقص في عامل تخثر الدم IX. كلاهما له أعراض متطابقة ، لكن اختبار الدم يمكن أن يحدد النوع الذي لديك.
جزء 3 من 3: التعايش مع الهيموفيليا
الخطوة الأولى: احصل على العلاج المناسب
بمجرد تشخيص إصابتك بالهيموفيليا ، سوف تحتاج إلى الحصول على علاج لهذا المرض. يمكن أن يسبب الهيموفيليا نزيفًا مفرطًا خارج الجسم وداخله ، لذا فإن العلاج مهم لصحتك.
- العلاج الرئيسي للهيموفيليا هو العلاج البديل. هذه عملية تتم فيها معالجة الدم البشري من المتبرعين وإزالة عوامل التخثر الخاصة به. ثم يتم وضع عوامل التخثر هذه في مجرى الدم الخاص بالهيموفيليا.
- يمكن إجراء العلاج البديل على أساس منتظم لمنع النزيف لدى الأشخاص المصابين بالهيموفيليا الشديدة. يمكن استخدامه أيضًا مرة واحدة كل فترة لوقف النزيف لدى الأشخاص الذين يعانون من حالات أقل حدة.
الخطوة 2. إجراء تغييرات في نمط الحياة
بمجرد تشخيص إصابتك بالهيموفيليا ، من المهم إجراء تغييرات في نمط حياتك تمنع حدوث مشاكل النزيف. بالإضافة إلى العلاج ، سوف تحتاج إلى تجنب الأنشطة التي قد تسبب لك الأذى الجسدي وتجنب الأدوية والأطعمة التي يمكن أن تعزز النزيف.
- يعد اتخاذ الاحتياطات لتجنب الإصابة جزءًا كبيرًا من التغييرات المطلوبة. تجنب الرياضة أو الأنشطة التي يمكن أن تؤدي إلى كدمة أو جرح. بالنسبة للمصاب بالهيموفيليا ، يمكن أن تكون هذه الأشياء مهددة للحياة.
- تجنب أيضًا تناول الأدوية أو تناول الأطعمة التي يمكن أن تنقص الدم. تشمل الأدوية التي تضعف الدم مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية (إيبوبروفين) والأسبرين ومضادات التخثر مثل الوارفارين. الأطعمة التي يمكن أن تنقص الدم ، بما في ذلك الثوم والزنجبيل.
الخطوة 3. مراقبة الحالة
اتبع خطة طبيبك العلاجية ، بما في ذلك الحصول على علاج بديل ، وتأكد من الحصول على رعاية طبية ومراقبة منتظمة. إذا كنت مصابًا بالهيموفيليا ، فمن المهم أن تواكب حالتك ، بدلًا من تجاهلها وتأمل أن تختفي من تلقاء نفسها.
