سواء كنت حاملاً أو تفكر في الحمل ، فإن إجراء اختبار لتحديد ما إذا كنت حاملًا أو ما إذا كان شريكك حاملًا لأي أمراض وراثية يمكن أن يساعدك في الاستعداد. كونك "حاملًا" يعني أنه على الرغم من أنك قد لا تظهر علامات المرض ، يمكنك نقل المرض إلى طفلك ، على الرغم من أنك لا تعاني من أعراض المرض. إذا كنت أنت وشريكك حاملين لجين معين ، فإن خطر أن يكون لدى ذريتك تعبير كامل عن هذا الجين يزداد. أصبحت الفحوصات الجينية للناقل الآن جزءًا شائعًا من رعاية ما قبل الحمل أو في وقت مبكر. يمكنك اختيار أن يتم فحص أكثر من 100 طفرة جينية. حدد نوع الاختبار الذي تريد إجراؤه ، واخضع للاختبار البسيط ، ثم اختر كيفية المضي قدمًا بناءً على النتائج.
خطوات
الطريقة 1 من 3: تحديد ما إذا كان يجب عليك إجراء الاختبار
الخطوة 1. اخضعي للفحص قبل الحمل ، إن أمكن
من الناحية المثالية ، اخضعي للفحص الجيني للحامل قبل الحمل. يجب أن يقدم لك طبيبك ولشريكك هذا في زيارتك السابقة للحمل ؛ إذا لم يفعلوا ذلك ، اسأل عن ذلك على وجه التحديد. تعرف على تاريخ عائلتك الصحي حتى تتمكن من فهم المخاطر الخاصة بك. بهذه الطريقة يمكنك اختيار ما إذا كنت ترغب في متابعة الحمل ويمكنك المضي قدمًا بأكثر الطرق أمانًا.
الخطوة 2. ابحث في التاريخ الطبي لعائلتك
يمكن أن تنتقل بعض الأمراض الخطيرة إلى طفلك حتى لو لم تكن لديك أعراض ؛ في كثير من الأحيان ، أصيب شخص آخر في عائلتك بالمرض. اكتشف التاريخ الطبي لوالديك وأجدادك وإخوتك. ابحث عن الحالات التالية في تاريخ عائلتك:
- التليف الكيسي
- فقر الدم المنجلي
- الثلاسيميا
- مرض تاي ساكس
- مرض كانافان
- خلل النطق العائلي
- فرط الأنسولين العائلي
- مرض جوشر
- متلازمة X الهشة
- متلازمة كلاينفلتر
- الحثل العضلي الدوشيني
- متلازمة تيرنر
الخطوة 3. اختبر شريكك ، إذا لزم الأمر
تقوم الفحوصات الجينية للناقل بالتحقق من الأمراض المتنحية - لكي يرث طفلك المرض ، يجب أن يحصل على جين المرض من كلا الوالدين. هذا يعني أنه إذا كنت أنت وشريكك تحملان الجين الخاص بمرض ما ، حتى لو لم تظهر عليهما أعراض ، فإن طفلك لديه فرصة واحدة من كل 4 للولادة بهذا المرض. يمكن للوالدين إجراء الاختبار معًا ، إذا كنت ترغب في ذلك.
تتمثل الطريقة الشائعة في فحص أحد الشريكين أولاً ، ثم فحص الآخر فقط إذا كان الأول يحمل أي جينات مرضية. إذا كان أحد الوالدين فقط هو الناقل ، فلن يرث الطفل المرض
الخطوة 4. اختر بين فحص شركة الاتصالات المعرضة للخطر والفحص الموسع
عادة ، يتم فحص الأشخاص فقط بحثًا عن تلك الأمراض التي هم أكثر عرضة لخطر الإصابة بها. هذا يعتمد على العرق والتاريخ العائلي. ومع ذلك ، فإن هذا النهج محدود لأن العديد من الناس مختلطون العرقيون أو يتبنون أو لا يعرفون تاريخ عائلاتهم. في هذه الحالة ، ضع في اعتبارك الفحص الموسع للناقل. سيتم اختبارك للكشف عن أكثر من 100 مرض مختلف ، وليس فقط لمعرفة ما أنت في خطر على وجه التحديد.
الخطوة 5. وزن إيجابيات وسلبيات الخضوع للفحص الجيني
هناك إيجابيات وسلبيات الخضوع للفحص الجيني ، ومن المهم أن تفكر فيها جيدًا قبل أن تقرر.
- قد تتضمن بعض فوائد إجراء الاختبار تقليل قلقك بشأن نقل مرض معين إلى ذريتك ، وإتاحة الفرصة لتغيير نمط حياتك إذا كنت تعلم أنك في خطر ، ومساعدتك في تحديد ما إذا كنت تريد المضي قدمًا في تنظيم الأسرة.
- قد تتضمن بعض السلبيات وجود رد فعل عاطفي قوي ، مثل الغضب والشعور بالذنب والاكتئاب أو القلق بشأن الإصابة بمرض معين أو نقله. قد ترى أيضًا أن الجانب المالي يمثل جانبًا سلبيًا نظرًا لأن العديد من شركات التأمين لا تغطي الاختبار.
طريقة 2 من 3: إتمام عملية الفرز
الخطوة 1. اسأل شركة التأمين الخاصة بك عما إذا كان الإجراء مشمولاً
تعتبر بعض شركات التأمين الأمريكية الفحص الجيني جزءًا من رعاية ما قبل الولادة ، لكن البعض الآخر يعتبره اختياريًا. اتصل بشركة التأمين الصحي الخاصة بك واكتشف ما إذا كانت تغطي الفحص الجيني لشركة النقل أم لا. إذا كان الأمر كذلك ، فقد يكون مجانيًا لك. إذا لم يكن الأمر كذلك ، فقد تصل تكلفة الجيب إلى عدة مئات من الدولارات.
قد تختلف تكلفة وتوافر العروض حسب البلد. اسأل طبيبك أو شركة التأمين عن تفاصيل التكلفة وخيارات الدفع
الخطوة 2. حدد موقع مركز الاختبار
على الأرجح ، يمكن لطبيبك أو OB / GYN إجراء الاختبار في مكتبهم. إذا لم يكن الأمر كذلك ، فمن المحتمل أن يكونوا على دراية بالمهنيين المحليين الذين يمكنهم إجراء الفحص. اطلب الاقتراحات ؛ حتى أنهم قد يقدمون إحالة.
- تقدم برامج علم الوراثة الطبية أيضًا فحوصات الناقل.
- تقدم بعض الشركات خدمات الطلبات عبر البريد. نظرًا لخطر حدوث خطأ من جانب المستخدم ، من الأفضل إجراء الاختبار بواسطة محترف. يجب دائمًا قراءة النتائج بواسطة أخصائي طبي مدرب.
الخطوة 3. أعط عينة من الدم أو اللعاب
الاختبار نفسه بسيط نسبيًا وسهل وغير مؤلم. سيُطلب منك إعطاء عينة من الدم أو اللعاب. سيتم تقييم جيناتك من هذه العينة.
ستحصل على نتائج في غضون أسبوعين تقريبًا
طريقة 3 من 3: التعامل مع كونك ناقل
الخطوة 1. تحدث مع مستشار وراثي
قد تشعر بالضيق إذا كنت أنت وشريكك حاملين لمرض ما. قبل اتخاذ أي قرارات مهمة بشأن الأبوة والأمومة ، تحدث إلى مستشار وراثي. يمكنهم مساعدتك في فهم المرض وخياراتك في الإنجاب.
للمساعدة في اختيار مستشار وراثي في الولايات المتحدة ، قم بزيارة موقع الويب nsgc.org. كما أنها توفر قائمة جهات اتصال دولية
الخطوة 2. استشر طبيبًا وراثيًا
علماء الوراثة الطبيون هم أطباء مدربون تدريباً خاصاً في علم الوراثة. يمكن أن تكون أداة قيمة عند التفكير في تنظيم الأسرة ، أو التعامل مع الحمل الذي يحتمل أن يكون صعبًا. اسألي طبيب أمراض النساء والتوليد أو مستشارك الوراثي عن الإحالة.
يمكنك العثور على عالم وراثة طبي في الولايات المتحدة من خلال أداة عبر الإنترنت تقدمها الكلية الأمريكية لعلم الوراثة الطبية وعلم الجينوم. قد توجد محركات بحث أخرى في بلدك ، لذا جرب البحث عبر الإنترنت
الخطوة 3. البحث عن الحمل بوسائل بديلة
إذا علمت أنك حامل قبل الحمل ، فقد ترغب في التفكير في الحمل بوسائل غير تقليدية. تحدث إلى طبيبك حول التلقيح الصناعي أو الإخصاب في المختبر. سيتم استخدام الحيوانات المنوية من متبرع غير ناقل ، مما يحد من خطر نقل المرض الذي تحمله أنت وشريكك. إذا اخترت التلقيح الاصطناعي ، فتأكد من إجراء التشخيص الجيني قبل الزرع.
الخطوة 4. فكر في تبني طفل
يقرر بعض الأزواج عدم إنجاب الأطفال إذا كانوا يحملون الجين لمرض خطير. بدلا من ذلك ، فكر في تبني طفل. يحتاج العديد من الأطفال في هذا العالم إلى منازل محبة ، ولدى الآباء بالتبني خيارات أكثر من أي وقت مضى.
الخطوة 5. متابعة الاختبارات التشخيصية
إذا كنت حاملاً واكتشفت أنك حامل ، ففكر في إجراء الاختبارات التشخيصية مثل بزل السائل الأمنيوسي أو أخذ عينات من خلايا المشيمة (CVS). أخبر الطبيب عن جين المرض الذي تبحث عنه ، ويمكنه تحديد ما إذا كان طفلك لديه هذه الجينات. إن معرفة إصابة طفلك بالمرض مبكرًا يمكن أن يساعدك في الحصول على العلاج في أسرع وقت ممكن.
- يقوم بزل السلى باختبار السائل الأمنيوسي في الرحم ، وعادة ما يتم إجراؤه بين الأسبوعين 16 و 20 من الحمل.
- فحص CVS لخلايا المشيمة. يمكن إجراؤه قبل إجراء بزل السلى ، في حوالي 10 إلى 13 أسبوعًا من الحمل.
