الإجراء الفعلي لإجراء الاختبار الجيني هو الجزء السهل من العملية - فغالبًا ما يتعين عليك فقط البصق في أنبوب أو مسح قطعة قطن كبيرة على خدك من الداخل. الأمر الأكثر صعوبة هو تحديد ما إذا كنت تريد إجراء الاختبار وأنواع الاختبارات التي يجب إجراؤها ، وكذلك كيفية تفسير النتائج والاستجابة لها. على الرغم من أنه يمكنك بسهولة طلب اختبار جيني تجاري في المنزل ، فمن الأفضل عادةً العمل مع طبيبك وربما مستشار وراثي. يمكنهم استخدام خبراتهم لمساعدتك في التعامل مع الأسئلة الشائكة التي غالبًا ما تحيط بالاختبارات الجينية. مهما كانت الطريقة التي تقوم بها ، تأكد من الحصول على تأمين على الحياة قبل إجراء الاختبار الجيني كنتيجة إيجابية لاضطراب وراثي قد يؤدي إلى استبعادك.
خطوات
طريقة 1 من 3: اتخاذ قرار بإجراء الاختبار
الخطوة الأولى. حدد نوع الاختبار الجيني الذي تريد الخضوع له
يوجد أكثر من 1000 نوع مختلف من الاختبارات الجينية ، والعديد منها يستهدف حالات وراثية محددة للغاية. وضح ما الذي تريد اكتشافه ، ثم حدد الاختبارات التي قد توفر المعلومات التي تريدها.
- تشمل الفئات الثلاث الرئيسية للاختبارات الجينية الاختبارات الجينية الجزيئية ، والتي تختبر جينات معينة (أطوال أقصر من الحمض النووي) ؛ الاختبارات الجينية للكروموسومات ، والتي تختبر كروموسومات معينة (أطوال أطول من الحمض النووي) ؛ والاختبارات الجينية الكيميائية الحيوية ، والتي تختبر كمية أو مستوى نشاط بعض البروتينات التي قد تشير إلى حالات وراثية.
- تشمل الأنواع الأساسية من الاختبارات الاختبار التشخيصي (التحقق من حالة معينة) ، والاختبار التنبئي (تحديد احتمالية إصابتك بحالة ما) ، واختبار الناقل (لمعرفة ما إذا كان من المحتمل أن تمر على ظروف معينة) ، واختبار ما قبل الولادة (اختبار الجنين في الرحم) ، وفحص حديثي الولادة (اختبار روتيني بعد الولادة) ، واختبار الطب الشرعي (اختبار للأغراض القانونية مثل إثبات الأبوة).
- تحدث إلى طبيبك إذا كانت لديك أسئلة حول الاختبارات الجينية.
الخطوة 2. تقييم الفوائد المحتملة لإجراء الاختبار
يمكن للمعلومات التي كشفت عنها الاختبارات الجينية أن توفر قدرًا كبيرًا من الراحة. يمكن أن يؤكد أنه ليس لديك حالة وراثية معينة أو أنه من غير المحتمل أن تصاب بها أو تنقلها إلى أطفالك. وحتى إذا حصلت على نتيجة غير مرغوب فيها - مثل تأكيد أن لديك حالة معينة - فلديك المعلومات اللازمة لتخطيط استراتيجيتك للمضي قدمًا.
- على سبيل المثال ، حتى لو لم يكن إجهاض جنينك خيارًا لك مطلقًا ، فقد تستفيد من إجراء اختبار جيني قبل الولادة. ستحصل إما على راحة إضافية من معرفة أن جنينك لا يعاني من حالات وراثية معينة ، أو ستتمكن من التخطيط مسبقًا لأي حالات قد يصاب بها جنينك.
- ضع في اعتبارك أنه حتى لو حصلت على نتيجة إيجابية ، فهناك احتمال ألا تصاب بالمرض. غالبًا ما تشير النتيجة الإيجابية فقط إلى احتمالية تطور الحالة.
الخطوة 3. لا تتجاهل السلبيات المحتملة للاختبارات الجينية
في حين أن المخاطر الجسدية للاختبار الجيني ضئيلة ، إلا أن المخاطر المحتملة على صحتك العقلية ورفاهك العاطفي هي شيء قد ترغب في أخذه في الاعتبار. قد يكون من المدمر معرفة أنك (أو جنينك أو رضيعك) تعاني من حالة وراثية من شأنها أن تسبب آثارًا صحية كبيرة ، خاصةً إذا لم يكن هناك علاج حالي لهذه الحالة. في حالة وجود مرض غير قابل للعلاج ، قد تقرر أن عدم المعرفة هو الأفضل.
- على الرغم من أن العديد من الدول لديها قوانين سارية لمنع "التمييز الجيني" من قبل أرباب العمل وشركات التأمين وما إلى ذلك ، فقد تقلق أيضًا من استخدام معلوماتك الجينية ضدك بطريقة ما.
- اعتمادًا على طبيعة الاختبار ، قد تكتشف عن غير قصد أسرارًا عائلية - على سبيل المثال ، اكتشاف أنك لست مرتبطًا وراثيًا بوالدك. قد يرغب بعض الأشخاص في معرفة هذا النوع من المعلومات بغض النظر عن السبب ، بينما قد يفضل البعض الآخر عدم معرفة ذلك مطلقًا.
- يعتبر اختبار ما قبل الولادة ، والذي يتضمن سحب السائل الأمنيوسي ، خطرًا طبيًا أكثر بقليل من الأنواع الأخرى من الاختبارات الجينية. تحدث إلى طبيبك حول المخاطر والفوائد المحتملة.
الخطوة 4. اعمل مع طبيبك أو مستشار علم الوراثة لتحديد موعد لإجراء الاختبارات السريرية
من الناحية المثالية ، يجب إجراء الاختبارات الجينية كجزء من برنامج الاستشارة الوراثية الذي يشرف عليه أخصائي طبي. بهذه الطريقة ، يمكنك التحدث عن جميع تفاصيل الاختبار وموازنة الإيجابيات والسلبيات بمساعدة أحد المحترفين المدربين.
- قد يحيلك طبيب الرعاية الأولية الخاص بك إلى مستشار وراثي إذا كانت لديك أسباب طبية سليمة لإجراء الاختبار الجيني.
- لست ملزمًا بالخضوع للاختبار الجيني إذا قابلت مستشارًا وراثيًا. الاختيار دائما لك.
الخطوة 5. تحقق من أن أي اختبار جيني تجاري معتمد بشكل صحيح
تقدم العديد من الشركات الآن أنواعًا مختلفة من الاختبارات الجينية المجمعة في المنزل لمساعدتك في تحديد أسلافك أو الكشف عن الحالات الوراثية المحتملة أو كليهما. في حين أن هذه الاختبارات سهلة للغاية وبأسعار معقولة جدًا ، خذ بعض الوقت لتقييم الشركة قبل طلب مجموعة اختبار.
- في الولايات المتحدة ، على سبيل المثال ، تأكد من أن مختبر الاختبار معتمد لتلبية معايير CLIA (تعديلات تحسين المختبرات السريرية).
- اقرأ التفاصيل الدقيقة في المواد الترويجية للشركة. ماذا سيفعلون مع عينتك بعد اختبارها؟ هل سيحتفظون بالوصول إلى ملف التعريف الجيني الخاص بك؟ هل يسمح لهم بمشاركة هذا الملف الشخصي مع الآخرين؟ إذا لم تكن مرتاحًا للإجابات التي تجدها ، فابحث عن خيار آخر.
الخطوة 6. تحديد تكلفة الاختبار وما إذا كان التأمين يمكن (أو ينبغي) المساعدة
يمكن أن تختلف تكاليف الاختبارات الجينية على نطاق واسع ، من حوالي 100 دولار أمريكي للاختبار التجاري إلى 1000 دولار أمريكي أو أكثر للاختبارات السريرية المتخصصة. ومع ذلك ، في كثير من الحالات ، يجب أن تكون الاختبارات التي تعتبر ضرورية من الناحية الطبية مؤهلة للحصول على تغطية جزئية أو كاملة عن طريق التأمين.
ومع ذلك ، يشعر بعض الأشخاص بالقلق من إشراك شركة التأمين الخاصة بهم في الاختبارات الجينية ، خوفًا من أن يكون لدى شركة التأمين مطالبة بالوصول إلى ملف التعريف الجيني الخاص بهم. بينما لا يُسمح لشركات التأمين الصحي في الولايات المتحدة والعديد من البلدان الأخرى بالتمييز على أساس المعلومات الجينية ، فقد ترغب في الاتصال بشركة التأمين الخاصة بك أولاً والحصول على توضيح حول ما إذا كانت ستتمكن من الوصول إلى ملف التعريف الخاص بك
الخطوة السابعة: قدم الموافقة المستنيرة وتذكر أنه يمكنك إلغاؤها
تطلب منك العديد من الولايات الأمريكية التوقيع على وثيقة موافقة مستنيرة قبل تقديم عينة جينية. "الموافقة المستنيرة" تعني أنه تم إخطارك بطبيعة الاختبار ، والهدف من الاختبار ، والفوائد والمخاطر المحتملة لإجراء الاختبار ، وتفاصيل أخرى ذات صلة بالاختبار. لا توقع على النموذج وتقدم للاختبار حتى تتأكد من معالجة أسئلتك ومخاوفك.
نموذج الموافقة المستنيرة ليس عقدًا قانونيًا يتطلب منك إجراء الاختبار الجيني. لديك كل الحق في تغيير رأيك حتى النقطة التي يتم فيها جمع العينة ، وربما حتى يتم إجراء الاختبار بالفعل. الاستثناء الوحيد هو ما إذا كنت مطالبًا بإجراء اختبار جيني كجزء من الإجراءات القانونية
طريقة 2 من 3: الخضوع للاختبار الجيني
الخطوة 1. توفير مسحة خد كأسلوب الجمع الأكثر شيوعًا
غالبًا ما تستخدم طريقة الجمع هذه في الاختبارات الجينية السريرية والتجارية. قد تختلف التعليمات المحددة ، لكنك ستحتاج عادةً إلى فرك قطعة قطن معقمة داخل خدك لمدة 30-60 ثانية ، ثم وضعها مباشرة في أنبوب معقم.
- في بيئة سريرية ، عادة ما تقوم ممرضة أو فني بجمع العينة. بالنسبة للاختبارات التجارية ، ستقوم عادةً بجمع العينة بنفسك.
- قد تحتاج إلى تجنب الأكل أو التدخين أو مضغ العلكة أو شرب أي شيء آخر غير الماء أو استخدام غسول الفم أو وضع أي شيء آخر في فمك لمدة ساعة أو أكثر قبل الاختبار.
الخطوة الثانية: أعط عينة من الدم أو الشعر أو الجلد أو أي عينة أخرى حسب الحاجة لإجراء اختبارات معينة
تتضمن بعض الاختبارات التجارية أو السريرية تقديم عينة من اللعاب ، مما يعني أنه يجب عليك إما البصق أو سيلان اللعاب في أنبوب التجميع. خلاف ذلك ، فإن العملية والقيود (مثل عدم تناول الطعام والتدخين وما إلى ذلك مسبقًا) تشبه اختبار مسحة الخد. تشمل الاحتمالات الأخرى ، على سبيل المثال لا الحصر:
- اختبار بصيلات الشعر. يجب نتف 10-20 شعرة كاملة ، بما في ذلك البصيلات ، بملاقط معقمة وتوضع في أنبوب معقم. لن يعمل قص الشعر أو الشعر الذي يتم جمعه من الفرشاة.
- اختبار الجلد أو الأظافر. قد يتم كشط خلايا الجلد وتجميعها لبعض أنواع الاختبارات السريرية ، بينما يمكن استخدام تقليم الأظافر في بعض الاختبارات السريرية أو التجارية. مرة أخرى ، يعد استخدام أدوات وطرق الجمع المعقمة أمرًا بالغ الأهمية.
- فحص الدم أو السائل المنوي. يجب إجراء هذه الأنواع من الاختبارات دائمًا في بيئة سريرية.
الخطوة 3. جمع عينة من السائل الأمنيوسي لفحصها قبل الولادة
هذا هو الأكثر شيوعًا إذا عاد الفحص الجيني للمختبر الأولي مع وجود احتمال كبير للتشوهات الجينية في الجنين. يجب إجراء اختبار ما قبل الولادة دائمًا في بيئة سريرية مرخصة نظرًا لوجود بعض المخاطر التي ينطوي عليها استخدام إبرة لسحب بعض السائل الأمنيوسي المحيط بالجنين. ومع ذلك ، فإنه دائمًا ما يكون إجراءً سريعًا وبسيطًا للغاية في حالة وجود أيدٍ مدربة.
- غالبًا ما يُطلق على هذا النوع من اختبارات ما قبل الولادة بزل السلى.
- يبدو أن بزل السلى يزيد بشكل طفيف جدًا من خطر الإجهاض ، على الرغم من أن الخطر الفعلي لا يزال منخفضًا للغاية. تحدث إلى طبيبك حول جميع الفوائد والمخاطر المحتملة للاختبار قبل اتخاذ قرار بشأن المتابعة.
طريقة 3 من 3: إدارة نتائج الاختبار
الخطوة 1. توقع الانتظار من أسبوعين إلى عدة أشهر للحصول على نتائجك
لا تعد الاختبارات الجينية عمومًا عملية سريعة وسهلة. حتى إذا تم وضع اختبارك في "المسار السريع" لأسباب طبية أو قانونية أو لأسباب أخرى ، فمن المحتمل أن يستغرق الأمر أسبوعين على الأقل حتى تصبح نتائجك متاحة.
الاختبارات التجارية ، أو الاختبارات الجينية المتخصصة ، قد تتطلب فترات انتظار أطول. في بعض الحالات ، قد يستغرق تحليل نتائجك وتصنيفها وإرجاعها عدة أشهر
الخطوة الثانية. احصل على توضيح طبي حول ما تعنيه النتائج بالنسبة لك
على الرغم من أنها غالبًا ما يتم اختصارها إلى "إيجابية" (كما هو الحال في نعم ، لديك حالة معينة) أو "سلبية" (كما في لا ، ليس لديك ذلك) ، فإن نتائج الاختبارات الجينية معقدة للغاية في الواقع. نادرًا ما توفر نتائج الاختبارات الجينية يقينًا مطلقًا بنسبة 100٪ ، إن وجدت ، مما يعني أنها تتطلب تفسيرًا. من الناحية المثالية ، يجب أن يطلع طبيبك أو مستشارك الوراثي على النتائج معك.
حتى إذا خضعت لاختبار تجاري ، فقد ترغب في سؤال طبيبك عما إذا كان على استعداد للنظر ومناقشة النتائج معك
الخطوة 3. احتفظ بنتائجك في منظورها الصحيح بينما تخطط لمستقبلك
اعتمادًا على نوع الاختبار الذي تخضع له ، قد تشعر أن النتائج التي تتلقاها قد حددت تمامًا - للأفضل أو السيئ - المسار المستقبلي لحياتك. من المهم أن تضع في اعتبارك أن الاختبارات الجينية تتعامل في الاحتمالات ، وليس اليقين ، وأنه يجب استخدام النتائج كمعلومات مفيدة ، وليس ككلمة أخيرة بشأن مستقبلك.
- على سبيل المثال ، إذا حدد الاختبار أنه من المحتمل جدًا أن تصاب بحالة معينة ، فهذا لا يعني أنك ستفعل ذلك تمامًا. كما أنه لا يعني أنه لا يوجد ما يمكنك فعله لتقليل فرص الإصابة بهذه الحالة.
- بالإضافة إلى التحدث إلى طبيبك والمستشار الوراثي حول نتائجك ، قد تستفيد أيضًا من التحدث إلى أخصائي الصحة العقلية. قد يكونون قادرين على مساعدتك في وضع النتائج في المنظور الصحيح.
