متلازمة داون هي خلل في الكروموسومات (إعاقة وراثية) عند الأطفال تؤدي إلى خصائص عقلية وجسدية يمكن التنبؤ بها ، مثل بعض ملامح الوجه (عيون مائلة ، لسان سميك ، آذان منخفضة) ، يد صغيرة مجعدة بشكل فردي ، عيوب في القلب ، مشاكل في السمع ، صعوبات التعلم وانخفاض الفكر. يطلق عليه أيضًا تثلث الصبغي 21 لأن الكروموسوم الإضافي يرتبط بالزوج الحادي والعشرين يسبب الإعاقة. يرغب الكثير من الآباء في معرفة ما إذا كان طفلهم الذي لم يولد بعد مصابًا بمتلازمة داون ، لذلك هناك أنواع مختلفة من فحوصات ما قبل الولادة والاختبارات التشخيصية التي يمكن إجراؤها لتحديد ذلك.
خطوات
جزء 1 من 2: إجراء فحوصات الكشف عن متلازمة داون
الخطوة 1. استشيري طبيبك أثناء الحمل
يمكن لطبيبك أو طبيب الأطفال أن يخبرك ما إذا كان طفلك يعاني من متلازمة داون بمجرد ولادته ، ولكن إذا كنت تريد أن تعرف مسبقًا ، فاسأل عن الأنواع المختلفة لاختبارات الفحص. يمكن أن تظهر اختبارات الفحص قبل الولادة ما إذا كان هناك احتمال متزايد لإصابة طفلك الذي لم يولد بعد بمتلازمة داون ، لكنها ليست تقديرًا مثاليًا.
- إذا أظهر اختبار الفحص قبل الولادة زيادة احتمالية إصابة طفلك بمتلازمة داون ، فسوف يوصي طبيبك بإجراء اختبار تشخيصي ليكون أكثر ثقة.
- توصي الكلية الأمريكية لأطباء النساء والتوليد بأن تخضع جميع النساء (بغض النظر عن العمر) لاختبارات فحص لمتلازمة داون.
- هناك اختبارات فحص مختلفة تتعلق بمدى تقدمك في الحمل وتشمل: الاختبار المشترك في الثلث الأول من الحمل واختبار الفحص المتكامل وتحليل الحمض النووي للجنين الخالي من الخلايا.
الخطوة 2. احصلي على الاختبار المشترك في الثلث الأول من الحمل
يتم إجراء الاختبار المشترك في الثلث الأول من الحمل خلال الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل ويتضمن خطوتين: فحص الدم وفحص الموجات فوق الصوتية. يقيس اختبار الدم مستويات PAPP-A (بروتين البلازما A المرتبط بالحمل) وهرمون HCG (موجهة الغدد التناسلية المشيمية البشرية) التي يتم إنتاجها في جسمك. (قوات حرس السواحل الهايتية). بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدام فحص غير مؤلم بالموجات فوق الصوتية على بطنك لقياس منطقة على مؤخرة عنق الجنين تسمى الشفافية القفوية.
- تشير المستويات غير الطبيعية من PAPP-A و HCG عادةً إلى شيء غير عادي مع طفلك ، ولكن ليس بالضرورة متلازمة داون.
- يقيس اختبار فحص الشفافية القفوية كمية السوائل التي يتم جمعها هناك. تشير الكميات الكبيرة بشكل غير طبيعي من السوائل عادةً إلى إعاقة وراثية ، ولكن ليس فقط متلازمة داون.
- سيأخذ طبيبك في الاعتبار عمرك (الأكبر سناً يعني مخاطر أعلى) ، ونتائج فحص الدم ، وصور الموجات فوق الصوتية لتحديد ما إذا كان من المحتمل أن يكون جنينك مصابًا بمتلازمة داون.
- فقط ضع في اعتبارك أن هذه الأنواع من الاختبارات لا يتم إجراؤها في كل حالات الحمل. ومع ذلك ، إذا كان عمرك أكثر من 35 عامًا ، فأنت أكثر عرضة لولادة طفل مصاب بمتلازمة داون وقد يوصي طبيبك بإجراء اختبار.
الخطوة 3. اسأل عن اختبار الفحص المتكامل
يتم إجراء اختبار الفحص المتكامل خلال الأشهر الثلاثة الأولى والثانية من الحمل (خلال الأشهر الستة الأولى) ويتكون من جزأين: فحص دم / فحص بالموجات فوق الصوتية يتم إجراؤه في الثلث الأول من الحمل بالنظر إلى مستويات PAPP-A والشفافية القفوية (كما هو موصوف أعلاه) واختبار دم أكثر شمولاً يبحث في الهرمونات ذات الصلة بالحمل والمواد الأخرى.
- اختبار الدم في الثلث الثاني من الحمل ، والذي يسمى "الفحص الرباعي" ، يقيس مستويات هرمون موجهة الغدد التناسلية المشيمائية البشرية (HCG) ، وبروتين ألفا فيتوبروتين ، وإيستريول ، وإنهيبين أ في جسمك. تشير المستويات غير الطبيعية إلى مشكلة تطورية أو وراثية لدى طفلك.
- هذا الاختبار هو في الأساس متابعة للاختبار المشترك في الثلث الأول من الحمل ، حيث يضيف اختبار دم مقارنة في الثلث الثاني من الحمل.
- إذا كنتِ تحملين طفلاً مصابًا بمتلازمة داون ، فستعانين من مستويات أعلى من هرمون موجهة الغدد التناسلية المشيمائية البشرية (HCG) وإنهيبين A ، ولكن سيكون لديك مستويات أقل من البروتين الجنيني ألفا (AFP) والإيستريول.
- يعد اختبار الفحص المتكامل موثوقًا به مثل الاختبار المشترك في الثلث الأول من الحمل في تقدير احتمالية الإصابة بمتلازمة داون ، ولكنه يحتوي على عدد أقل من الإيجابيات الكاذبة - حيث يتم إخبار عدد أقل من النساء بشكل غير صحيح أنهن يحملن طفلًا مصابًا بمتلازمة داون.
الخطوة 4. النظر في تحليل الحمض النووي للجنين الخالي من الخلايا
يتحقق اختبار الحمض النووي للجنين الخالي من الخلايا من مادة الحمض النووي لطفلك (الجنين) التي تدور في دمك. يتم أخذ عينة دم وتحليل المادة الوراثية بحثًا عن أي تشوهات. يوصى بهذا الاختبار عادةً إذا كنت معرضًا لخطر كبير للإصابة بمتلازمة داون (أكبر من 40 عامًا) و / أو لديك نتيجة غير طبيعية في نوع آخر من اختبارات الفحص.
- بالنسبة لاختبار الفحص هذا ، يمكن تحليل دمك أثناء الحمل بعد حوالي 10 أسابيع.
- يعتبر تحليل الحمض النووي للجنين الخالي من الخلايا أكثر تحديدًا من اختبارات الفحص الأخرى لمتلازمة داون. تعني النتيجة الإيجابية أن هناك احتمالية بنسبة 98.6٪ أن يكون طفلك مصابًا بمتلازمة داون ، بينما تعني النتيجة "السلبية" أن هناك احتمال بنسبة 99.8٪ أن لا يكون طفلك مصابًا به.
- إذا كان اختبار فحص الحمض النووي إيجابيًا ، فسوف يوصي طبيبك بإجراء اختبار تشخيصي أكثر توغلاً لتأكيد متلازمة داون (انظر أدناه).
جزء 2 من 2: إجراء الاختبارات التشخيصية لمتلازمة داون
الخطوة 1. استشر طبيبك
إذا أوصى طبيبك بإجراء اختبار تشخيصي ، فهذا يعني أنه يعتقد أنك معرض لخطر الإصابة بمتلازمة داون بناءً على نتائج اختبار (اختبارات) الفحص جنبًا إلى جنب مع عمرك. ومع ذلك ، على الرغم من أن اختبار التشخيص قبل الولادة يمكن أن يحدد وجود متلازمة داون بشكل مؤكد ، إلا أنها تنطوي على مخاطر أكبر على صحتك وصحة طفلك لأنها أكثر توغلاً. على هذا النحو ، استشر طبيبك حول إيجابيات وسلبيات مثل هذا الاختبار.
- يعني الاختبار الغازي أنه يجب إدخال إبرة أو أداة مشابهة في البطن والرحم لأخذ عينة من السائل أو الأنسجة لتحليلها.
- تشمل الاختبارات التشخيصية التي يمكن أن تحدد بشكل إيجابي متلازمة داون لدى النساء الحوامل: بزل السلى ، وأخذ عينات من الزغابات المشيمية (CVS) وبزل الحبل السُّري. ومع ذلك ، ضع في اعتبارك أن هذه الإجراءات لا تأتي بدون مخاطر. هناك خطر حدوث نزيف والتهاب وإلحاق الضرر بالجنين.
الخطوة الثانية: إجراء بزل السلى
يتضمن بزل السلى جمع عينة من السائل الأمنيوسي الذي يحيط بطفلك الذي ينمو. يتم إدخال إبرة طويلة في الرحم (من خلال أسفل البطن) لسحب السائل الذي يحتوي على بعض الخلايا من طفلك. ثم يتم تحليل كروموسومات الخلايا بحثًا عن التثلث الصبغي 21 أو الإعاقات الجينية الأخرى.
- عادة ما يتم إجراء بزل السلى خلال الثلث الثاني من الحمل ، بين الأسابيع 14 إلى 22 من الحمل.
- يتمثل الخطر الرئيسي لبزل السلى في الإجهاض ووفاة الطفل ، ويزيد ذلك إذا تم إجراؤه قبل 15 أسبوعًا.
- يُقدَّر خطر الإنهاء التلقائي (الإجهاض) من بزل السلى بنسبة 1٪.
- يمكن أن يميز بزل السلى أيضًا بين الأشكال المختلفة قليلاً لمتلازمة داون: التثلث الصبغي العادي 21 ، ومتلازمة داون المزعجة ومتلازمة داون الفسيفسائية.
الخطوة الثالثة. خذ بعين الاعتبار أخذ عينات من خلايا المشيمة (CVS)
في إجراء CVS ، يتم أخذ الخلايا من جزء من المشيمة (الذي يحيط بطفلك داخل الرحم) يسمى الزغابة المشيمية وتستخدم لتحليل الكروموسومات لعدد غير طبيعي. يتطلب هذا الاختبار أيضًا إدخال إبرة كبيرة في البطن / الرحم. عادة ما يتم إجراء CVS في الأشهر الثلاثة الأولى ، ما بين 9 إلى 11 أسبوعًا من الحمل ، على الرغم من أنه يعتبر أقل خطورة بعد الأسبوع العاشر. يتم إجراء هذا الاختبار قبل إجراء بزل السلى ، وهو أمر مهم إذا كنت تخطط لإجهاض الطفل إذا كان مصابًا بمتلازمة داون.
- يحمل فحص CVS مخاطر إجهاض أعلى قليلاً من بزل السلى في الأثلوث الثاني - ربما أكثر بقليل من 1 ٪ فرصة للإجهاض.
- يمكن أن يميز فحص CVS أيضًا بين الأشكال الجينية المختلفة قليلاً لمتلازمة داون.
الخطوة 4. كن حذرا جدا مع بزل الحبل السري
مع بزل الحبل السري ، والذي يُطلق عليه أيضًا أخذ عينات الدم السري عن طريق الجلد أو PUBS ، يتم أخذ دم الجنين من وريد في الحبل السري عبر الرحم بإبرة طويلة ويتم فحصه بحثًا عن الطفرات الجينية (كروموسومات إضافية). يتم إجراء هذا الاختبار التشخيصي في وقت لاحق في الثلث الثاني من الحمل ، ما بين 18 إلى 22 أسبوعًا من الحمل.
- إن بزل الحبل السري هو الطريقة التشخيصية الأكثر دقة لمتلازمة داون ويمكنه تأكيد النتائج من إجراء بزل السلى أو إجراء فحص الزغابات المشيمائية.
- يحمل PUBS مخاطر إجهاض أكبر بكثير من بزل السلى أو CVS ، لذلك يجب على طبيبك أن يوصي به فقط إذا كانت نتائج الاختبارات التشخيصية الأخرى غير واضحة.
الخطوة 5. تشخيص طفلك حديث الولادة
إذا لم تجرِ أي فحوصات أو اختبارات تشخيصية قبل الولادة قبل الولادة ، فإن التشخيص الأولي لمتلازمة داون يعتمد عادةً على مظهر طفلك. ومع ذلك ، قد يكون لدى بعض الأطفال المظهر العام لمتلازمة داون ، ولكن ليس لديهم هذه الحالة ، لذلك يمكن لطبيبك أن يأمر بإجراء اختبار يسمى التنميط الكروموسومي.
- يتطلب النمط النووي للكروموسومات عينة من دم طفلك لتحليلها بحثًا عن كروموسوم 21 إضافي ، والذي يمكن أن يكون موجودًا في كل الخلايا أو بعضها.
- من الأسباب المهمة للفحص المبكر والاختبارات التشخيصية إعطاء الوالدين خيارات قبل الولادة ، بما في ذلك إنهاء الحمل.
- إذا كنت تعتقد أنك لن تكون قادرًا على رعاية مولودك الجديد المصاب بمتلازمة داون ، فاسأل طبيبك عن خيارات التبني.
نصائح
- يمكن للأطفال الذين يولدون بمتلازمة داون أن يتوقعوا الآن أن يعيشوا ما بين 40-60 عامًا ، وهي فترة أطول بكثير مقارنة بالأجيال السابقة.
- متلازمة داون هي الشذوذ الكروموسومي الأكثر شيوعًا وتحدث في حوالي 1 من كل 700 ولادة.
- اختبارات فحص الدم التي يتم إجراؤها في الثلث الأول والثاني من الحمل قادرة فقط على التنبؤ بحوالي 80٪ من الأطفال المصابين بمتلازمة داون.
- عادةً ما يتم إجراء اختبار الشفافية القفوية عندما تكونين بين الأسبوعين 11 و 14 من الحمل.
- إذا كنت تفكر في الإخصاب في المختبر ، فيمكن إجراء تشخيص وراثي قبل الانغراس لمتلازمة داون قبل زرع الجنين.
- تعلم في وقت مبكر من الحمل أن طفلك يعاني من متلازمة داون يسمح لك بالاستعداد بشكل أفضل لها.
