اختبارات ما قبل الولادة هي اختبارات طبية تجرينها أثناء الحمل لمساعدة مقدم الرعاية الصحية الخاص بك في مراقبة أحوالك أنت وطفلك. بينما يوصي الأطباء ببعض الفحوصات السابقة للولادة لجميع النساء الحوامل ، فإن البعض الآخر (بما في ذلك بعض الفحوصات للتحقق من العيوب الخلقية والحالات الوراثية) لا يتم تقديمه بشكل عام إلا إذا كان لديك حمل شديد الخطورة. للمساعدة في اتخاذ قرارات بشأن اختبار ما قبل الولادة أثناء الحمل ، يجب عليك طرح الأسئلة للتأكد من حصولك على أكبر قدر ممكن من المعلومات. تأكدي من فهم الأنواع المختلفة لاختبارات ما قبل الولادة. يجب أيضًا أن تأخذ وقتًا في التفكير فيما ستفعله بنتائج الاختبار والنظر في تاريخك الطبي قبل اتخاذ أي قرارات.
خطوات
طريقة 1 من 3: اتخاذ قرار مستنير
الخطوة 1. تحدث مع أخصائي الرعاية الصحية الخاص بك حول توصياتهم
قد يوصي طبيبك أو ممرضة التوليد بمجموعة متنوعة من الفحوصات والاختبارات وأساليب التصوير المختلفة طوال فترة الحمل. يتم تقديم بعض الإجراءات الروتينية (خاصة تلك التي تكون غير جراحية ومنخفضة المخاطر) لمعظم الحوامل ، ولكن يوصى عمومًا ببعض الإجراءات الأخرى فقط إذا كان لديك بعض عوامل الخطر التي قد تؤثر على صحتك أو صحة طفلك. اطلب من طبيبك شرح الاختبارات بالتفصيل للتأكد من أن لديك أكبر قدر ممكن من المعلومات للمساعدة في توجيه قرارك.
- على سبيل المثال ، اسأل طبيبك عن سبب توصية هذا الاختبار المحدد وماذا سيخبرك. تأكد من أن تسأل عن الاختبارات التي ستعطي إجابات محددة وأيها ببساطة مؤشرات.
- قد ترغب أيضًا في الاستفسار عن دقة الاختبار. فحص ما قبل الولادة ، مثل معظم الفحوصات الطبية ، ليس مثاليًا. معدل النتائج غير الدقيقة ، المعروف باسم السلبيات الكاذبة أو الإيجابيات الكاذبة ، يختلف من اختبار لآخر.
الخطوة الثانية: استفسر عن الاختبارات الجينية
على نحو متزايد ، يتم تقديم الاختبارات الجينية قبل الولادة لجميع الحوامل ، بغض النظر عن العمر أو عوامل الخطر. يتم تدريب مستشار علم الوراثة لمساعدتك على فهم كيفية تأثير الجينات على صحة طفلك ، بما في ذلك مخاطر بعض العيوب الخلقية والحالات الصبغية والحالات الطبية الأخرى التي قد تنتشر في عائلتك.
الخطوة 3. اسأل عن مخاطر الاختبار
بعض الاختبارات السابقة للولادة ، مثل الموجات فوق الصوتية (التي تستخدم موجات صوتية عالية التردد لتكوين صورة لطفلك) ، ليس لها مخاطر معروفة. الاختبارات الأخرى ، مثل بزل السلى ، تنطوي على خطر طفيف للإجهاض. تأكدي من التحدث إلى طبيبك حول المخاطر المحتملة لأي اختبار قبل الولادة لمساعدتك على اتخاذ القرار.
حتى بالنسبة للإجراءات المنخفضة أو الخالية من المخاطر ، من المهم زيارة أخصائي طبي مدرب جيدًا يمكنه تفسير نتائج الاختبار بشكل صحيح. على سبيل المثال ، في حين أن الموجات فوق الصوتية تعتبر آمنة تمامًا ، فقد يخطئ المترجم غير المدرب في قراءة النتائج ، أو يفقد شيئًا غير طبيعي ، أو يخلق مخاوف غير ضرورية بشأن رفاهية الطفل
الخطوة 4. تحدث إلى مزود التأمين الصحي الخاص بك لتحديد ما سيغطيه
لا تغطي جميع خطط التأمين جميع فحوصات واختبارات ما قبل الولادة. إذا كان لديك تأمين صحي ، فقد ترغب في الاتصال بمزود التأمين الصحي الخاص بك قبل أن تقرر الخضوع لإجراء مكلف. في حين أن هذا قد يغير رأيك أو لا يغير رأيك بشأن الاختبار ، إلا أنه يمكن أن يساعدك في وضع خطة أكثر مسؤولية.
الخطوة 5. ضع في اعتبارك كيف يمكن أن تؤثر النتائج على قرارك بمواصلة الحمل
بينما يولد 96-97٪ من الأطفال بصحة جيدة ، من المهم أن نفهم أن اختبار ما قبل الولادة يمكن أن يكشف عن بعض المضاعفات غير المرغوب فيها ، مثل العيوب الخلقية والحالات الطبية والتشوهات الجينية. قد تترك لك بعض هذه النتائج قرارًا صعبًا بشأن استمرار الحمل من عدمه. قد يكون هذا مخيفًا أو مربكًا ، ولكن قد يكون من المفيد أن تأخذ الوقت الكافي للتفكير فيما ستفعله بنتائج الاختبار ، بغض النظر عن كيفية ظهورها.
الخطوة 6. حددي كيف يمكن للمعلومات أن تشكل رعاية ما قبل الولادة
تكتشف بعض اختبارات ما قبل الولادة المشكلات التي يمكن علاجها أثناء الحمل. في هذه الحالة ، يمكن أن يساعدك اختبار ما قبل الولادة في تحسين رعاية ما قبل الولادة من خلال زيادة زيارات العيادة ، أو تغيير النظام الغذائي ، أو الأدوية الإضافية ، أو توصيات الطبيب الأخرى. تحدث إلى أخصائي الرعاية الصحية الخاص بك حول ما إذا كانت نتائج الاختبار يمكن أن تساعد في توجيه قرارات الرعاية السابقة للولادة.
- لا يمكن علاج بعض الحالات من خلال رعاية ما قبل الولادة. ومع ذلك ، قد تساعدك نتائج الاختبار في التخطيط لرعاية طفلك مسبقًا. يمكنهم أيضًا تنبيه مقدم الرعاية الصحية الخاص بك إلى الحالات التي تتطلب علاجًا فوريًا بعد الولادة ، مما يضمن رعاية أسرع.
- إن معرفة أن طفلك يعاني من حالة معينة قد يساعدك أيضًا على الاستعداد لتربيتهم بنجاح. على سبيل المثال ، إذا علمت أن طفلك الذي لم يولد بعد مصاب بمتلازمة داون ، فيمكنك الاستعداد للولادة من خلال معرفة المزيد عن الحالة ، والتواصل مع عائلات متلازمة داون الأخرى ، وإعداد الموارد الطبية والتعليمية.
الخطوة 7. افهم أن لديك الحق في رفض الاختبار
سواء كانت اختبارات روتينية أم لا ، اعلم أن لديك الحق بصفتك والد الطفل الذي لم يولد بعد في رفض أي اختبار لا تشعر بالراحة تجاهه. إذا قررت أن مخاطر الاختبار - بما في ذلك القلق أو الألم أو الإجهاض المحتمل - لا تستحق قيمة معرفة النتائج ، فتحدث إلى أخصائي الرعاية الصحية الخاص بك حول قرارك برفض الاختبار. بينما قد يقدم لك طبيبك معلومات ونصائح إضافية ، يجب ألا تشعر أبدًا بأنك مجبر على الخضوع لاختبار لا تريده.
الطريقة 2 من 3: النظر في تاريخك الطبي
الخطوة 1. ناقشي أي حالات حمل سابقة مع أخصائي الرعاية الصحية الخاص بك
قد تساعد تجارب الحمل السابقة في تحديد اختبارات ما قبل الولادة الأفضل لك. أولئك الذين تعرضوا للولادة المبكرة أو الإجهاض أو الأطفال الذين ولدوا في الماضي هم أكثر عرضة لخطر المضاعفات وقد يُعرض عليهم اختبارات إضافية قبل الولادة ، بما في ذلك الفحوصات الجينية. وبالمثل ، من المهم أن يعرف طبيبك ما إذا كان لديك أطفال يعانون من عيوب خلقية أو حالات وراثية في الماضي.
إذا كنتِ تعانين من سكري الحمل أو تسمم الحمل في حالات الحمل السابقة ، فقد يوصي طبيبك بإجراء فحوصات إضافية لضغط الدم واختبارات البول وفحوصات الجلوكوز للمساعدة في ضمان تجربة صحية قبل الولادة لك ولطفلك
الخطوة الثانية: افهمي كيف يمكن أن يؤثر عمرك على حملك
إذا كان عمرك يزيد عن 35 عامًا ، فإن حملك يعتبر أكثر خطورة وقد يوصي طبيبك بإجراء اختبارات إضافية قبل الولادة. قد ترغب في التفكير في إجراء اختبارات جينية إضافية ، مثل فحص الحمض النووي للجنين الخالي من الخلايا أو فحص دم الأم ، لأن أولئك الذين يلدون بعد سن 35 هم أكثر عرضة للتعامل مع تشوهات الكروموسومات.
قد يكون الآباء الحوامل الذين تقل أعمارهم عن 20 عامًا أكثر عرضة لخطر الإصابة ببعض العيوب الخلقية والحالات الوراثية. إذا كنتِ مراهقة ، تحدثي إلى أخصائي الرعاية الصحية الخاص بك حول ما إذا كنتِ قد تحتاجين إلى اختبارات إضافية قبل الولادة
الخطوة الثالثة: حددي ما إذا كان طفلك معرضًا لخطر الإصابة بأمراض وراثية معينة
قد يرغب طبيبك في اختبارك أنت ووالد طفلك الآخر بحثًا عن الجينات التي تسبب أمراضًا وراثية معينة ، مثل التليف الكيسي أو ضمور العضلات الشوكي (SMA) أو مرض تاي ساكس أو مرض فقر الدم المنجلي. إذا كان لدى كلاكما جين لنفس المرض ، فيمكنك نقله إلى طفلك ، حتى لو لم يكن لديك المرض نفسه.
- يُعرف اختبار هذه الجينات عادةً باسم اختبار الناقل (لتحديد ما إذا كان أحد الوالدين يحمل الجين المعني). يتم إجراء اختبارات الناقل على عينات الدم أو اللعاب وعادة ما يتم إجراؤها قبل الحمل أو خلال الأسابيع القليلة الأولى من الحمل.
- بعض المجموعات العرقية أكثر عرضة للإصابة بأمراض وراثية معينة. على سبيل المثال ، من المرجح أن يحمل أولئك الذين لديهم تراث يهودي أشكنازي (شرق ووسط أوروبا) الجينات التي تؤدي إلى مرض تاي ساكس. إذا كان لدى أي من والدي الطفل خلفية عرقية تشيع فيها الاضطرابات الوراثية ، فمن المرجح أن يوصي طبيبك بإجراء اختبار الناقل. بالإضافة إلى ذلك ، قد تفكر في الاختبار إذا لم تكن متأكدًا من خلفيتك العرقية.
الخطوة 4. تحدثي إلى طبيبك أو ممرضة التوليد حول أي حالة طبية موجودة
قد يُعتبر الحمل شديد الخطورة ويحتاج إلى فحص إضافي قبل الولادة إذا كنت تعانين من حالة طبية مثل مرض السكري أو ارتفاع ضغط الدم أو اضطراب النوبات أو الأمراض المنقولة بالاتصال الجنسي أو اضطراب المناعة الذاتية مثل الذئبة. تأكد من مناقشة أي حالات طبية مع أخصائي الرعاية الصحية الخاص بك واسأل عما إذا كان من الممكن أن تتطلب فحوصات أو رعاية إضافية قبل الولادة.
طريقة 3 من 3: فهم الأنواع المختلفة لاختبارات ما قبل الولادة
الخطوة الأولى: تعرفي على الفحوصات الموصى بها لزيارتك الأولى قبل الولادة
توصي الكلية الأمريكية لأطباء التوليد وأمراض النساء بأن تخضع جميع النساء الحوامل لاختبارات معينة في زيارتهن الأولى قبل الولادة للتأكد من أنك وطفلك بخير. هذه الاختبارات طفيفة التوغل وستساعدك في الحصول على بداية صحية لحملك. اسأل طبيبك إذا كان لديك أي أسئلة أو مخاوف بشأن هذه الاختبارات:
- فحص فصيلة الدم ونوع العامل الريصي والأجسام المضادة
- فحص دم شامل
- تحليل البول وثقافة البول
- اختبار مناعة الحصبة الألمانية
- اختبار مناعة الحماق
- مسحة عنق الرحم (إذا لزم الأمر)
- فحص الأجسام المضادة لفيروس نقص المناعة البشرية
- فحص مرض الزهري
- اختبار التهاب الكبد ب
- اختبار السيلان والكلاميديا
الخطوة الثانية: تحديد ما إذا كان الاختبار لأغراض الفحص أو التشخيص
بشكل عام ، هناك نوعان مختلفان من اختبارات ما قبل الولادة: اختبارات الفحص والاختبارات التشخيصية. يمكن أن تساعدك اختبارات الفحص في تحديد ما إذا كان طفلك أكثر أو أقل عرضة للإصابة ببعض العيوب الخلقية والاضطرابات الوراثية. إذا كان اختبار الفحص يشير إلى وجود مشكلة محتملة أو يعرضك عمرك أو خلفيتك أو تاريخك الطبي لخطر متزايد ، فقد يوصي طبيبك بإجراء اختبار تشخيصي لإجراء تشخيص أكثر دقة.
- عادةً ما تكون اختبارات الفحص أقل توغلاً من الاختبارات التشخيصية.
- تشمل أمثلة اختبارات الفحص اختبارات الدم ومعظم الموجات فوق الصوتية وفحص الحمض النووي الخالي من الخلايا قبل الولادة. يتم تقديم معظم اختبارات الفحص خلال الثلث الأول أو الثاني من الحمل.
- يعتبر أخذ عينات الزغابات المشيمية (CVS) وبزل السلى أمثلة على الاختبارات التشخيصية. سيساعدك كلاهما على التأكد من التشخيص ، ولكنهما يحملان أيضًا خطرًا بسيطًا للإجهاض.
الخطوة الثالثة. تعرف على اختبارات ضغط الدم والبول والدم المنتظمة
بعض اختبارات ما قبل الولادة روتينية ويتم تقديمها لجميع الحوامل تقريبًا. وتشمل هذه فحوصات ضغط الدم واختبارات البول واختبارات الدم. تعتبر جميعها بشكل عام آمنة تمامًا ويمكن أن تساعد في مراقبة صحتك ، وكذلك صحة طفلك.
- أثناء فحص ضغط الدم ، سيقيس مزودك مستويات ضغط الدم لديك للتأكد من عدم إصابتك بمقدمات الارتعاج. سيكون طبيبك قادرًا على تشخيص تسمم الحمل إذا كنت تعانين من ارتفاع ضغط الدم وعلامات تلف في الأعضاء الأخرى بعد الأسبوع العشرين من الحمل. على الرغم من أن تسمم الحمل حالة خطيرة ، يمكن لمزودك مساعدتك في وضع خطة للتعامل معها إذا تم تشخيصها.
- لفحص البول ، سيفحص مزودك عينة من بولك بحثًا عن عدوى وعلامات تسمم الحمل.
- يمكن أن تساعد اختبارات دم الأم في تحديد فقر الدم بالإضافة إلى بعض أنواع العدوى التي قد تؤثر على حملك ، بما في ذلك الزهري والتهاب الكبد B وفيروس نقص المناعة البشرية. يمكن أن تحدد اختبارات الدم أيضًا ما إذا كان طفلك مصابًا بمرض Rh ، وهي حالة يمكن علاجها أثناء الحمل.
الخطوة الرابعة: احصل على الموجات فوق الصوتية لمراقبة نمو الجنين مع مخاطر قليلة أو معدومة
أثناء الفحص بالموجات فوق الصوتية ، سيستخدم مقدم الرعاية الصحية موجات صوتية عالية التردد لإنشاء صورة لطفلك وأعضائك الداخلية. قد يُعرض عليك تصوير البطن بالموجات فوق الصوتية ، حيث يتم استخدام محول الطاقة أعلى بطنك ، أو الموجات فوق الصوتية عبر المهبل ، حيث يتم إدخال محول طاقة أصغر في المهبل. كلا الطريقتين ليس لهما مخاطر معروفة ، بخلاف بعض الانزعاج الخفيف.
- بشكل عام ، سيتم تقديم فحص بالموجات فوق الصوتية خلال الأشهر الثلاثة الأولى (للتحقق من نمو الجنين وتحديد موعد الاستحقاق) ومرة أخرى خلال الفصل الثاني لضمان التطور السليم. إذا كان لديك حمل شديد الخطورة ، فقد يوصى بهذا الاختبار بشكل متكرر.
- للتحضير للموجات فوق الصوتية ، تناول الطعام والشراب وتناول أدويتك كالمعتاد في يوم الفحص. إذا كنت ستخضع لفحص الموجات فوق الصوتية عبر البطن ، فاملأ مثانتك قبل الإجراء. لإجراء الموجات فوق الصوتية عبر المهبل ، أفرغ مثانتك.
الخطوة 5. اطلبي إجراء فحص في الثلث الأول من الحمل لاختبار العيوب الخلقية
يتم إجراء فحص في الثلث الأول من الحمل خلال معظم حالات الحمل ويتكون من الموجات فوق الصوتية بالإضافة إلى فحص الدم الأساسي (على دم الأم). يهدف الفحص غير الجراحي إلى معرفة ما إذا كان طفلك معرضًا لخطر الإصابة ببعض العيوب الخلقية ، مثل متلازمة داون ومشكلات القلب. عادة ما يتم إجراؤه في الأسبوع 11-14 من الحمل.
نظرًا لأن الفحص في الثلث الأول من الحمل ليس نهائيًا ، فمن المحتمل أن يوصي طبيبك بإجراء اختبارات إضافية أو استشارة وراثية إذا كانت النتائج غير طبيعية
الخطوة 6. قم بإجراء فحص دم رباعي للكشف عن حالات معينة
خلال الثلث الثاني من الحمل ، قد يقدم مقدم الرعاية الصحية نوعًا آخر من اختبارات الدم. يُسمى هذا الاختبار بالشاشة الرباعية أو فحص الواسمات المتعددة ، ويقيس هذا الاختبار مستويات 4 مواد مختلفة في دم الأم لفحص بعض الحالات الصبغية (مثل متلازمة داون) وكذلك عيوب الأنبوب العصبي (تشوهات خطيرة في تكوين الدماغ أو الحبل الشوكي). في حين أن هذا قد يكون مخيفًا ، فقد تفضلين معرفة النتائج لمساعدتك على اتخاذ قرارات بشأن رعاية ما قبل الولادة وبعدها.
هذا الاختبار هو فحص وليس إجراء تشخيصي. إنه لا يمنحك تشخيصًا ، لكنه يعطيك احتمالات إصابة طفلك بحالة معينة. يمكن أن يساعدك ذلك في تحديد ما إذا كانت هناك حاجة لإجراء اختبارات إضافية
الخطوة السابعة: اختيار فحص الحمض النووي الخالي من الخلايا قبل الولادة لتحديد التشوهات الجينية
فحص الحمض النووي الخالي من الخلايا قبل الولادة هو اختبار غير باضع يفحص الحمض النووي لطفلك من خلال فحص دم الأم. عادة ما يتم إجراؤه بعد 9 أسابيع من الحمل ويمكن أن يساعد في الكشف عن مشاكل الكروموسومات مثل متلازمة داون. ويمكنه أيضًا تقديم معلومات حول جنس الجنين وفصيلة الدم.
لا يوصى بفحص الحمض النووي الخالي من الخلايا قبل الولادة لجميع حالات الحمل ، خاصة إذا كنت حاملاً بمضاعفات (مثل التوائم أو الثلاثة توائم). ومع ذلك ، إذا كشفت الموجات فوق الصوتية عن وجود تشوهات أو كان لديك بالفعل طفل مصاب بعيب خلقي ، فقد يكون هذا الاختبار خيارًا مفيدًا للفحص
الخطوة الثامنة: النظر في بزل السلى من أجل تشخيص أكثر دقة
بزل السلى هو اختبار تشخيصي يمكن أن يؤكد الاضطرابات الصبغية وعيوب الأنبوب العصبي المفتوحة (مثل السنسنة المشقوقة) التي تم اكتشافها في الفحوصات السابقة. أثناء إجراء بزل السلى ، سيُدخل طبيبك إبرة رفيعة في بطنك ويأخذ عينة صغيرة من السائل الأمنيوسي المحيط بطفلك. إذا كان تاريخ عائلتك يستدعي ذلك ، فيمكن أن يساعد بزل السلى أيضًا في تشخيص العيوب والاضطرابات الجينية الأخرى. يتم تقديمه بشكل عام بين الأسبوعين الخامس عشر والعشرين من الحمل.
- يحمل بزل السلى بعض المخاطر ، حيث إن 0.1-0.3 ٪ من الناس يتعرضون للإجهاض نتيجة للإجراء.
- بسبب خطورة الإجراء ، لا ينصح بزل السلى لجميع حالات الحمل. ومع ذلك ، يمكن أن يساعد في تشخيص النتائج غير الطبيعية من اختبارات الفحص المبكرة وقد يوصى به أيضًا للأشخاص الذين لديهم مخاطر متزايدة للإصابة بتشوهات الكروموسومات ، بما في ذلك أولئك الذين تزيد أعمارهم عن 35 عامًا.
الخطوة 9. ناقش أخذ عينات من خلايا المشيمة بعد فحص غير طبيعي
في هذا الاختبار ، سيأخذ طبيبك قطعة صغيرة من المشيمة عن طريق إدخال إبرة عبر بطنك أو إدخال أنبوب صغير في المهبل. يحتوي هذا النسيج على نفس المادة الوراثية لطفلك ويمكن اختباره للكشف عن متلازمة داون وحالات وراثية أخرى. يمكن أن يساعد هذا الإجراء في تشخيص المشكلات التي تم اكتشافها في اختبارات الفحص السابقة ، ولكنه ، مثل بزل السلى ، ينطوي على مخاطر الإجهاض. يمكن إجراؤها في الأشهر الثلاثة الأولى ويمكن أن تساعد أيضًا في تحديد الأبوة.
نظرًا لأنه ينطوي على بعض المخاطر ، لا يوصى باستخدام CVS في جميع الحالات. ومع ذلك ، نظرًا لأنه يمكن إجراؤه في وقت أبكر من بزل السلى ، فقد يكون مفيدًا للنساء اللائي حصلن على نتائج غير طبيعية في فحوصات أخرى ويريدن إجابات نهائية في وقت مبكر من الحمل
الخطوة العاشرة: اختبار سكري الحمل في الأسبوع 26 أو عند التوصية به
يتسبب سكري الحمل في ارتفاع نسبة السكر في الدم مما قد يؤثر على حملك وصحة طفلك. أنتِ أكثر عرضة للإصابة بسكري الحمل إذا كان لديك مؤشر كتلة جسم مرتفع. قد تدفع عائلتك وتاريخك الطبي أيضًا طبيبك للبحث عن سكري الحمل. في حين أنه يمكن أن يعقد الحمل ، يمكن السيطرة على سكري الحمل من خلال النظام الغذائي والتمارين الرياضية والأدوية بمجرد تشخيصه.
لاختبار سكري الحمل ، سيطلب منك طبيبك شرب محلول جلوكوز خاص ثم يقيس مستوى السكر في دمك عن طريق سحب عينات في أوقات مختلفة على مدار عدة ساعات. للتحضير لاختبار سكري الحمل ، قد يُطلب منك الامتناع عن الطعام في يوم الاختبار
الخطوة 11. تحقق من المكورات العقدية من المجموعة ب لتجنب إصابة المولود الجديد
المكورات العقدية من المجموعة ب (GBS) هي نوع من البكتيريا الموجودة في الجهاز التناسلي السفلي. توجد في حوالي 20٪ من النساء وهي غير ضارة بشكل عام قبل الحمل. ومع ذلك ، أثناء الحمل والولادة ، يمكن أن تصيب GBS الطفل وتؤدي إلى مرض خطير. على الرغم من أن هذا الخطر قد يكون مخيفًا ، إلا أن هناك بعض الخطوات السهلة التي يمكنك اتخاذها لتجنب تمرير GBS لطفلك إذا كانت نتيجة الاختبار إيجابية ، بما في ذلك تناول المضادات الحيوية.
من المحتمل أن يُعرض عليك اختبار استعمار GBS المهبلي والمستقيم بين 35-37 أسبوعًا من الحمل
نصائح
- فكري في طلب المشورة من وزير ديني أو مستشار الأسرة لمساعدتك في اتخاذ قرار بشأن اختبار ما قبل الولادة. غالبًا ما يكون هؤلاء المحترفون مجهزين جيدًا لمساعدتك في التعامل مع التردد وعدم اليقين والخوف بشأن المستقبل ومخاوف الوالدين.
- امنحي نفسك الوقت لاتخاذ قرار بشأن إجراءات ما قبل الولادة ، لأن معظم الاختبارات لها نطاق من الوقت يمكن إجراؤها خلالها.
