تُعرف متلازمة لينش أيضًا باسم سرطان القولون والمستقيم الوراثي غير السلائلي (HNPCC). إنها حالة وراثية تزيد من خطر الإصابة بالقولون وأنواع أخرى من السرطان ، وتزيد من خطر حدوث هذه السرطانات في سن أصغر من المعتاد - أصغر من 50 عامًا. إذا كنت تعتقد أنك قد تكون في خطر ، فتعرف على كيفية تشخيص متلازمة لينش.
خطوات
طريقة 1 من 3: التعرف على خطر إصابتك بمتلازمة لينش
الخطوة الأولى: تحديد ما إذا كان لديك تاريخ عائلي للإصابة بسرطان القولون أو الرحم
أحد الأعراض الرئيسية لمتلازمة لينش هو وجود تاريخ عائلي للإصابة بسرطان القولون والرحم ، خاصة في سن مبكرة.
- إذا تم تشخيص إصابتك مؤخرًا بسرطان القولون ، فقد تكون مصابًا بمتلازمة لينش ، خاصة إذا كان عمرك أقل من 50 عامًا.
- إذا كنت تتمتع بصحة جيدة وشاب ، ولكن أكثر من فرد من أفراد الأسرة المباشرين قد تأكدوا من الإصابة بسرطان القولون في سن 50 أو أقل ، فربما تحمل الجين الخاص بمتلازمة لينش التي تعرضك لخطر أكبر ، ويجب عليك مراجعة الطبيب لإجراء الاختبارات الجينية. يمكن أن يساعد ذلك في تحديد ما إذا كان يجب أن تبدأ في الفحص باستخدام تنظير القولون في سن أصغر بكثير مما هو موصى به في العادة.
الخطوة 2. انتبه لعلامات سرطان القولون
متلازمة لينش هي طفرة جينية تسبب زيادة خطر الإصابة بسرطان القولون والرحم - لا تظهر أي أعراض لمتلازمة لينش نفسها. الطريقة الوحيدة لتشخيص متلازمة لينش هي أن يقوم طبيبك بفحصها. إذا كنت تعتقد أنك قد تكون في خطر بسبب وجود تاريخ عائلي للإصابة بسرطان القولون أو الرحم ، فيجب أن تكون متيقظًا لعلامات سرطان القولون ، حتى في سن مبكرة.
- راقب التغيرات في عادات الأمعاء. قد تستمر التغييرات في عادات الأمعاء لأكثر من بضعة أيام. قد تكون هذه التغييرات عبارة عن إسهال ، وإمساك ، وبراز أرق أو أضيق ، والشعور بالحاجة إلى حركة الأمعاء بعد اجتيازها.
- ابحث عن دم في البراز. عرض آخر لسرطان القولون هو وجود آثار للدم في حركات الأمعاء. ويشمل ذلك نزيفًا مستقيميًا أو دمًا في البراز. قد ترى دمًا أحمر أو قد يبدو البراز داكنًا جدًا وقطريًا.
- راقب التغيرات الجسدية الأخرى. قد تسبب متلازمة لينش المرتبطة بالقولون أو غيره من السرطانات الضعف والإرهاق لدى الشخص المصاب بها. قد يعاني الشخص أيضًا من فقدان الوزن غير المقصود أو غير المبرر. قد تعاني أيضًا من تقلصات أو ألم في البطن.
الطريقة 2 من 3: تشخيص متلازمة لينش
الخطوة 1. قم بزيارة طبيبك
إذا كنت تعتقد أنك معرض لخطر الإصابة بمتلازمة لينش ، فيجب عليك زيارة طبيبك ، الذي من المرجح أن يحيلك إلى أخصائي في علم الوراثة يسمى اختصاصي علم الوراثة الطبي. إنهم خبراء في تقديم الاختبارات الجينية والاستشارات وإدارة الأمراض الوراثية مثل متلازمة لينش.
يجب أن ترى طبيبك إذا واجهت أيًا من الأعراض الجسدية ، أو كان لديك تاريخ عائلي من القولون أو غيره من السرطانات ذات الصلة
الخطوة الثانية: تحديد ما إذا كان لديك استعداد وراثي
قد يُشتبه في متلازمة لينش إذا كان هناك تاريخ عائلي للإصابة بسرطان القولون وبطانة الرحم وأنواع أخرى من السرطان ، خاصة إذا ظهرت هذه السرطانات لدى أفراد الأسرة الأصغر سنًا. يتم تحديد التشخيص عن طريق إجراء الاختبارات الجينية.
- قد يسأل طبيبك أيضًا عن الأقارب المصابين بأورام في المعدة أو الأمعاء الدقيقة أو المخ أو الكلى أو الكبد أو المبيض ، لأن الجين الذي تحور في متلازمة لينش يزيد من خطر الإصابة بعدد من أنواع السرطان المختلفة.
- من المحتمل أن يسألك طبيبك عن السرطان في الأجيال السابقة ، خاصة إذا كان لديك مرضى سرطان متعدد الأجيال في عائلتك.
الخطوة الثالثة. قم بإجراء اختبار الورم
إذا كنت تعاني أنت أو أحد أفراد أسرتك أورامًا ، فيمكن للطبيب إجراء اختبار على الورم لمعرفة ما إذا كنت مصابًا بمتلازمة لينش. يمكنه تحديد ما إذا كانت بعض البروتينات في الأورام التي تشير إلى متلازمة لينش.
- إذا ثبت أن اختبار الورم إيجابي ، فقد لا تكون مصابًا بمتلازمة لينش. قد تتطور الطفرات فقط في الأورام أو الخلايا السرطانية. بعد نتيجة إيجابية ، يمكن لطبيبك إجراء اختبارات جينية ليقرر على وجه اليقين ما إذا كنت مصابًا بمتلازمة لينش.
- إذا كان أي شخص في عائلتك مصابًا بالسرطان في السنوات القليلة الماضية ، فقد لا يزال لدى المستشفى عينة من الأنسجة يمكن لطبيبك اختبارها.
الخطوة 4. احصل على اختبار وراثي
تتوفر حاليًا اختبارات لعدد من الطفرات التي تحدث في متلازمة لينش. تفحص هذه الاختبارات الطفرات في جينات MLH1 و MSH2 و MSH6 و EPCAM.
يمكنك أن تطلب من طبيبك إرسال دمك للاختبار ، ولكن يمكنك أيضًا فحص دمك بواسطة عدد من المعامل المختلفة. إذا كنت مهتمًا بالاختبار الخارجي ، فراجع Myriad myRisk و Quest Diagnostics و Invitae
طريقة 3 من 3: فهم متلازمة لينش
الخطوة 1. اعلم أن متلازمة لينش هي حالة وراثية
متلازمة لينش هي حالة وراثية. الخطأ الجيني الموجود لدى الأشخاص المصابين بمتلازمة لينش هو مجموعة من الجينات التي ترمز للبروتينات التي تساعد بالفعل في إصلاح الجينات.
- هذه المجموعة من الجينات مخصصة لـ "جينات إصلاح عدم التطابق" ، وهي تلك الجينات التي تصلح الأخطاء الشائعة نسبيًا عندما يستنسخ الحمض النووي نفسه. يمكن إصلاح الأخطاء في عملية المطابقة هذه بشكل طبيعي ، ولكن في متلازمة لينش ، لا يمكن إصلاحها لأن الجينات التي ترمز للبروتينات التي تقوم بالإصلاح تتلف نفسها.
- يُعتقد أن سبب السرطانات المرتبطة بمتلازمة لينش هو تراكم هذه الأخطاء في الطفرات في الحمض النووي.
- إذا كان لدى الأم أو الأب نسخة واحدة من نسختين من هذا الجين ، فهناك احتمال بنسبة 50٪ أنه تم نقلها إلى طفلهما.
الخطوة الثانية: افهم معنى أن تكون إيجابيًا لمتلازمة لينش
إذا كان الاختبار الجيني الخاص بك إيجابيًا لمتلازمة لينش ، فهذا يعني أن خطر الإصابة بالسرطان على مدى حياتك يتراوح بين 60 و 80٪. هذا لا يعني بالتأكيد أنك ستصابين بسرطان القولون أو بطانة الرحم ، ولكن خطر الإصابة بسرطان القولون وبطانة الرحم بالإضافة إلى أنواع السرطان الأخرى يزداد.
- يمكن أن تتراوح مخاطر الإصابة بسرطان بطانة الرحم مدى الحياة من 20 إلى 60٪.
- يزداد خطر الإصابة بسرطانات أخرى على مدى الحياة بنسبة تقل عن 20٪.
الخطوة 3. راجع طبيبك للحصول على برنامج الوقاية من السرطان
متلازمة لينش غير قابلة للعلاج. إذا كان الاختبار الجيني الخاص بك إيجابيًا ، فهذا يعني أنك ستحتاج إلى استشارة مستشار وراثي بالإضافة إلى طبيبك لتحديد أفضل مسار لك للوقاية من السرطان والفحص في المستقبل.
