تشوهات الكروموسومات ، التي يمكن أن تسبب حالات مثل متلازمة داون ومتلازمة تيرنر ، قد تقلقك كوالد أو والد جديد. ومع ذلك ، ضع في اعتبارك أنها نادرة إلى حد ما ويمكن التحكم فيها في كثير من الأحيان. من الجيد أيضًا معرفة أن هناك العديد من الاختبارات التي يمكن إجراؤها أثناء الحمل وبعد الولادة للكشف عن تشوهات الكروموسومات بدرجة عالية من الدقة. تابع القراءة للحصول على إجابات لبعض الأسئلة الرئيسية التي قد تكون لديك حول تحديد تشوهات الكروموسومات.
خطوات
السؤال 1 من 8: متى يجب إجراء الفحوصات أثناء الحمل؟
الخطوة 1. إجراء فحوصات الموجات فوق الصوتية للجنين واختبارات الدم في الثلث الأول والثاني من الحمل
في الولايات المتحدة ، يتم تقسيم نظام الاختبار عادةً حسب الثلث من الحمل. بينما يجب أن تكون خطة الاختبار الخاصة بك فردية بناءً على ظروفك ، فمن الآمن أن تتوقع شيئًا كالتالي:
- الأثلوث الأول: الموجات فوق الصوتية الأولية للجنين وفحص دم الأم.
- الأثلوث الثاني: تصوير بالموجات فوق الصوتية أكثر تفصيلاً للجنين ، وربما مخطط صدى القلب للجنين ، وفحص أكثر تفصيلاً لدم الأم للبحث عن علامات تشوهات كروموسومية معينة في الجنين.
- حسب الحاجة (الثلث الثاني / الثالث من الحمل): الموجات فوق الصوتية عالية الدقة ، بزل السلى (اختبار السائل المحيط بالجنين) ، أخذ عينات من الزغابات المشيمية (اختبار CVS لقطعة من المشيمة).
السؤال 2 من 8: هل يمكن للموجات فوق الصوتية للجنين الكشف عن أي خلل؟
الخطوة 1. في كثير من الحالات ، نعم ، ولكن هناك حاجة دائمًا إلى اختبارات إضافية للتشخيص
من المرجح دائمًا أن الفحص بالموجات فوق الصوتية لن يكتشف بدقة أي علامة على وجود تشوهات في الكروموسومات. ومع ذلك ، قد تفقد الموجات فوق الصوتية في الثلث الأول من الحمل علامات التشوهات التي من المرجح أن يتم التقاطها خلال الموجات فوق الصوتية في الثلث الثاني من الحمل ، ويتم إجراؤها بشكل مثالي في حوالي 18 أسبوعًا. إذا تم العثور على شذوذ كروموسومي محتمل ، فمن الضروري إجراء اختبارات إضافية مثل بزل السلى وأخذ عينات من الزغابات المشيمية (CVS).
لطالما تم استخدام الموجات فوق الصوتية القياسية ثنائية الأبعاد (2D) لإجراء الفحوصات ، ولكن الخيارات ثلاثية الأبعاد وحتى رباعية الأبعاد متاحة الآن. ومع ذلك ، فإن الأدلة مختلطة حول ما إذا كانت هذه الموجات فوق الصوتية الأكثر تقدمًا هي في الواقع أفضل في اكتشاف تشوهات الكروموسومات
السؤال 3 من 8: كيف تساعد اختبارات السوائل في تشخيص الجنين؟
الخطوة 1. تحدد اختبارات الدم والمشيمة والسائل الأمنيوسي علامات التشوهات
بينما تبحث الموجات فوق الصوتية عن علامات جسدية للتشوهات الصبغية ، تبحث اختبارات السوائل عن بروتينات محددة وعلامات أخرى تشير إلى تشوهات معينة. لهذا السبب ، على الرغم من أن تشوهات الكروموسومات نادرة إلى حد ما ، فمن المهم استخدام كل من الموجات فوق الصوتية واختبار السوائل للتحقق منها.
- يتحقق فحص دم الأم (الأشهر الثلاثة الأولى) من وجود بروتينين (hCG و PAPP-A) يمكن أن يشير إلى تشوهات الكروموسومات الجنينية.
- فحص مصل الأم (الثلث الثاني) يفحص الدم بحثًا عن 3 أو 4 بروتينات يمكن أن تشير إلى تشوهات معينة مثل متلازمة داون.
- أثناء أخذ عينة من خلايا المشيمة (CVS) ، يجمع الطبيب قطعة صغيرة من المشيمة ويُجري اختبارات عليها للتحقق من وجود علامات تشوهات معينة.
- أثناء بزل السلى ("amnio") ، يتم جمع كمية صغيرة من السائل الأمنيوسي الذي يحيط بالجنين وفحصها بحثًا عن الخلايا التي تشير إلى وجود خلل في الكروموسومات.
السؤال 4 من 8: كيف يتم تشخيص الأطفال والبالغين؟
الخطوة 1. ابحث عن السمات المشتركة واستخدم اختبارات الدم للتأكيد
لا يتم تحديد شذوذ الكروموسومات دائمًا قبل الولادة ، ولكن بعض السمات الجسدية والعقلية والسلوكية و / أو الطبية يمكن أن تشير إلى وجود شذوذ لدى الأطفال والبالغين. تُستخدم فحوصات الدم المشابهة لتلك التي يتم إجراؤها على الأجنة لتشخيص الأطفال والبالغين. انتبه لعلامات مثل ما يلي:
- رأس غير طبيعي الشكل
- الشفة الأرنبية (فتحات في الشفة أو الفم)
- ملامح وجه مميزة ، مثل تباعد واسع بين العينين ، والأذنين الصغيرة والمنخفضة ، وتدلي الجفون ، ومظهر الوجه المسطح ، والرقبة القصيرة ، أو العيون ذات الزاوية العلوية
- انخفاض الوزن عند الولادة
- القليل من شعر الجسم
- أقل من متوسط الارتفاع
- انخفاض كتلة العضلات
- عيوب في القلب والأمعاء والكلى والرئتين و / أو المعدة
- صعوبات التعلم
- العقم
- الإعاقات العقلية والجسدية الأخرى
السؤال 5 من 8: ما هي عوامل الخطر الرئيسية؟
الخطوة الأولى: يمكن أن يلعب عمر الأم وتاريخ العائلة والمواد المسخية أدوارًا
تولد الإناث مع كل البويضات التي ستنتجها ، ويزداد خطر تشوهات الكروموسومات بمجرد أن يتجاوز عمر البويضات (والأم) 35 عامًا. يعد التاريخ العائلي للإصابة بتشوهات الكروموسومات أيضًا أحد عوامل الخطر المهمة. وبالمثل ، فإن تعرض الأم لماسخة ، وهي مواد أو حالات تساهم في حدوث عيوب خلقية بشكل عام ، يمكن أن يزيد من خطر حدوث تشوهات الكروموسومات.
- يمكن أن تشمل Teratogens أشياء مثل الأدوية والعقاقير غير المشروعة والكحول والتبغ والمواد الكيميائية السامة والفيروسات والبكتيريا والإشعاع وبعض الحالات الصحية الموجودة مسبقًا.
- كلما كبرت الأم ، زاد احتمال حدوث تشوهات الكروموسومات. لدى الأم البالغة من العمر 35 عامًا فرصة واحدة من كل 192 فرصة لتطوير جنين مصاب بخلل في الكروموسومات. يرتفع هذا المعدل إلى 1 من 66 في سن 40.
- يمكن أن تكون تشوهات الكروموسومات وراثية (تنتقل عبر الأجيال) أو عفوية (تحدث بسبب تلف المادة الوراثية المحددة للجنين).
السؤال 6 من 8: هل توجد طرق لتقليل المخاطر؟
الخطوة الأولى: تحديد عوامل الخطر واتخاذ خيارات أسلوب حياة صحي
من غير المحتمل أن تبدأ تشوهات الكروموسومات ، ولكن لا توجد طريقة للقضاء تمامًا على خطر تطور الجنين. ومع ذلك ، فإن الاختيارات التي يتخذها الوالدان الجيني (خاصة الأم) يمكن أن تقلل من خطر العيوب الخلقية بشكل عام. يحدد مركز السيطرة على الأمراض الأمريكي العديد من هذه الخيارات الإيجابية فيما يطلق عليه خطة PACT:
- ص قبل الحمل: استشيري طبيب الرعاية الأولية بانتظام قبل الحمل وأثناءه ، وتناولي المكملات الغذائية مثل حمض الفوليك على النحو الموصى به.
- أ المواد الضارة الفارغة: ابتعد عن المواد المشوهة المحتملة مثل التبغ والكحول والعقاقير غير المشروعة ، ولا تسمح للحالات الصحية مثل العدوى والحمى أن تمر دون علاج.
- ج اتبع أسلوب حياة صحي: حافظ على نشاطك البدني ، واستهدف الحفاظ على مؤشر كتلة الجسم الصحي (BMI) ، وعلاج الحالات الصحية المزمنة مثل مرض السكري.
- تي تواصل مع مقدم الرعاية الصحية الخاص بك: استشرهم قبل تناول الأدوية أو المكملات الغذائية أو الحصول على التطعيمات.
السؤال 7 من 8: هل تشوهات الكروموسومات شائعة؟
الخطوة 1. تؤثر على حوالي 1 من 150 إلى 1 من كل 250 مولودًا في الولايات المتحدة
من الصعب الحصول على أرقام دقيقة ، ولكن من الآمن القول أن تشوهات الكروموسومات غير شائعة إلى حد ما ولكنها ليست نادرة للغاية. تشوهات الكروموسومات لها أيضًا مجموعة واسعة من التأثيرات - بعضها يمر دون أن يلاحظه أحد بينما البعض الآخر له تأثيرات تغير الحياة.
- متلازمة داون هي الشذوذ الكروموسومي الأكثر شيوعًا في الولايات المتحدة.تحدث في حوالي 1 من 365 طفلًا ولدوا لأمهات بعمر 35 عامًا ، و 1 من كل 100 طفل ولدوا لأمهات بعمر 40 عامًا.
- قد يكون من المخيف التفكير في هذه الإحصائيات إذا كنت أحد الوالدين ، لكن ركز على حقيقة أنها تظهر بالفعل أن الاحتمالات أكبر بكثير من أن يكون لديك طفل بدون أي تشوهات في الكروموسومات.
السؤال 8 من 8: هل هناك علاجات متاحة؟
الخطوة 1. لا يمكن علاج تشوهات الكروموسومات ، ولكن يمكن علاجها في كثير من الأحيان
يمكن للإجراءات الجراحية أحيانًا إصلاح التأثيرات الجسدية ، مثل عيوب القلب الناتجة عن تشوهات الكروموسومات. بشكل عام ، على الرغم من ذلك ، فإن الهدف من علاج تشوهات الكروموسومات هو منع المشكلات الطبية المستقبلية وتعزيز جودة حياة عالية. قد تشمل العلاجات ما يلي:
- الاستشارة الوراثية لشرح الحالة ، وما يمكن توقعه في المستقبل ، وكيفية التخطيط والتعامل مع الموقف.
- العلاج المهني لبناء مهارات ذات جودة في الحياة مثل ارتداء الملابس والاستحمام وتناول الطعام.
- العلاج الطبيعي لتحسين المهارات الحركية وتنمية العضلات.
- أدوية للسيطرة على الحالات المرتبطة عادة بالتشوهات الصبغية ، وخاصة فيما يتعلق بجهاز القلب والأوعية الدموية.
