متلازمة تيرنر (TS) هي حالة نادرة نسبيًا تؤثر على الإناث فقط وتنتج عن خلل في الكروموسومات الجنسية. يمكن أن يسبب مجموعة واسعة من التحديات الجسدية والنمائية ، لكن الاكتشاف المبكر والعلاج المستمر يسمحان لمعظم الإناث المصابات بهذه الحالة أن يعيشن حياة صحية ومستقلة بشكل عام. غالبًا ما تشير العديد من العلامات الجسدية ، والتي يمكن أن تظهر مبكرًا في الرحم وحتى سنوات المراهقة ، إلى متلازمة توريت ، ولكن التحليل الجيني فقط يمكنه تشخيص الحالة. تعرف على العلامات التي يجب الانتباه إليها ويمكنك المساعدة في التأكد من تشخيص متلازمة تيرنر وعلاجها على الفور.
خطوات
جزء 1 من 3: تحديد متلازمة توريت لدى الجنين والوليد
الخطوة 1. إجراء الموجات فوق الصوتية للتحقق من مؤشرات ما قبل الولادة
يتم اكتشاف العديد من حالات متلازمة توريت عن غير قصد وأثناء وجود الطفل في الرحم. غالبًا ما تكشف الموجات فوق الصوتية النموذجية قبل الولادة عن عدة مؤشرات للحالة ، على الرغم من ضرورة إجراء اختبار محدد لتشخيص متلازمة توريت.
- الوذمة اللمفاوية ، وهي تورم في أنسجة الجسم ، هي مؤشر متكرر قبل الولادة لمتلازمة توريت ويمكن غالبًا التقاطها من خلال الموجات فوق الصوتية. إذا تم اكتشافه ، فقد يكون هناك ما يبرر اختبار TS.
- الوذمة اللمفاوية في الجزء الخلفي من الرقبة هي مؤشر قوي على متلازمة توريت. تشمل المؤشرات الشائعة الأخرى السابقة للولادة تشوهات معينة في القلب والكلى.
- تتطلب بعض الحالات الشاذة التي لوحظت في الموجات فوق الصوتية للجنين تحليل النمط النووي على دم الحبل السري للجنين أو دم حديثي الولادة للتحقق من متلازمة توريت.
الخطوة 2. تحديد علامات متلازمة توريت في بداية الحياة
إذا لم يتم اكتشافها في الرحم ، يتم الإشارة بوضوح إلى العديد من حالات متلازمة توريت بمجرد ولادة طفلة. عندما تكون هذه المؤشرات الفيزيائية موجودة عند الولادة أو أثناء الحياة المبكرة ، يجب إجراء اختبار جيني لتأكيد أو استبعاد متلازمة توريت.
- إذا لم يتم اكتشافها في الرحم ، فإن الوذمة اللمفاوية أو تشوهات القلب أو الكلى بعد الولادة هي علامات محتملة لمتلازمة توريت.
- بالإضافة إلى ذلك ، قد يعاني الأطفال حديثو الولادة المصابون بمتلازمة توريت من واحد أو أكثر مما يلي: أعناق عريضة أو شبيهة بالويب ؛ فكوك سفلية صغيرة الصناديق العريضة ("الصناديق الواقية") بحلمات متباعدة ؛ أصابع اليدين والقدمين القصيرة. تحولت أظافر. متوسط الطول ومعدل النمو ؛ وغيرها من العلامات المحتملة.
الخطوة 3. تشخيص TS عن طريق اختبار النمط النووي
اختبار النمط النووي هو تحليل كروموسومي يكتشف الشذوذ الذي يسبب متلازمة توريت. بالنسبة للفتيات حديثي الولادة فصاعدًا ، فإن سحب الدم البسيط هو كل ما هو مطلوب لبدء عملية الاختبار. يعد اختبار النمط النووي دقيقًا جدًا في تشخيص متلازمة توريت.
بالنسبة للأجنة التي لا تزال في الرحم ، عادةً ما يتم اتباع الموجات فوق الصوتية التي تشير إلى احتمال حدوث متلازمة توريت باختبار دم الأم ، والذي يحتوي على آثار من الحمض النووي للجنين. إذا كان هذا يشير أيضًا إلى متلازمة توريت ، فإن اختبار عينة من المشيمة أو السائل الأمنيوسي يمكن أن يؤكد الحالة
جزء 2 من 3: تشخيص متلازمة توريت لدى المراهقين والشباب
الخطوة 1. انتبه لمعدل نمو أقل بكثير من المتوسط
في عدد قليل من الحالات ، لا تظهر علامات متلازمة توريت حتى تبلغ الفتاة سن المراهقة أو حتى سن الرشد المبكر. قد تستفيد الأنثى التي يكون طولها أقل بكثير من متوسط الطول أو يبدو أنها لا تعاني من "طفرة نمو" من اختبار متلازمة توريت.
بشكل عام ، إذا كان طول الفتاة في سن المراهقة 8 بوصات (20 سم) أو أكثر أقل من متوسط الطول ، فقد يكون هناك ما يبرر اختبار TS
الخطوة الثانية. انتبه إذا كانت علامات بداية البلوغ مفقودة
معظم الإناث المصابات بمتلازمة توريت يعانين من فشل المبايض الذي يسبب العقم ويمنع ظهور البلوغ. يمكن أن يحدث هذا الفشل في وقت مبكر من الحياة أو بشكل تدريجي بمرور الوقت ، مما يجعل من الممكن ألا يصبح واضحًا حتى سنوات المراهقة.
إذا كان هناك القليل من المؤشرات على بداية سن البلوغ - نمو شعر الجسم ، وتطور الثدي ، والحيض ، والنضج الجنسي ، وما إلى ذلك - في فتاة في سن المراهقة ، يجب اعتبار متلازمة توريت احتمالًا قويًا
الخطوة الثالثة. ابحث عن صعوبات تعليمية واجتماعية محددة
يمكن أن تؤثر متلازمة توريت أيضًا على التطور العقلي والعاطفي لبعض الإناث ، وقد لا تكون هذه التأثيرات ملحوظة خلال مرحلة الطفولة المبكرة. ومع ذلك ، إذا كانت الفتاة ، بصفتها مراهقة أو شابة ، تعاني من صعوبات اجتماعية بسبب عدم قدرتها على "قراءة" مشاعر الآخرين وردود أفعالهم ، فينبغي النظر في متلازمة توريت.
بالإضافة إلى ذلك ، قد تعاني الفتيات المراهقات المصابات بمتلازمة توريت من إعاقة تعليمية خاصة فيما يتعلق بالمفاهيم المكانية. قد يصبح هذا ، على سبيل المثال ، أكثر وضوحا مع تقدم فصول الرياضيات بشكل متزايد. هذا لا يعني أن أي فتاة تواجه مشكلة في فصل الرياضيات تعاني من متلازمة توريت بالطبع ، ولكن قد يكون من المفيد أخذها في الاعتبار عند وجود عوامل أخرى
الخطوة 4. راجع الطبيب لتأكيد شكوكك
فقط لأن الفتاة قصيرة بشكل خاص ، أو تعاني من مشاكل في الكلى ، أو لديها خط شعر منخفض في الرقبة ، أو لم تبدأ في سن البلوغ حسب الفئة العمرية النموذجية لا يعني أنها مصابة بمتلازمة توريت. يمكن أن تشير الإشارات المرئية والأعراض الشائعة فقط إلى متلازمة توريت ؛ التشخيص الطبي عن طريق الاختبارات الجينية هو الطريقة الوحيدة لتأكيد الحالة.
- يتطلب الاختبار الجيني للنمط النووي لتشخيص متلازمة توريت بدقة سحب الدم والانتظار لمدة أسبوع أو أسبوعين لنتائج المختبر. إنه بسيط ودقيق للغاية.
- يتم اكتشاف وتشخيص معظم حالات متلازمة توريت قبل الولادة أو بعدها بفترة وجيزة ، ولكن إذا كنت تشك في حالة لم يتم تشخيصها ، فاطلب استشارة طبية على الفور. كلما تم تأكيد الحالة مبكرًا (إن وجدت) ، يمكن أن تبدأ العلاجات المهمة في وقت أقرب. يمكن أن يحدث استخدام هرمونات النمو في الوقت المناسب ، على سبيل المثال ، فرقًا كبيرًا في الارتفاع النهائي للإناث المصابة بمتلازمة توريت.
جزء 3 من 3: التفاهم والتعامل مع TS
الخطوة 1. ندرك أن TS هو حدث عشوائي
يحدث TS بسبب وجود كروموسوم "X" مفقود أو مفقود جزئيًا أو غير طبيعي في أنثى. تشير جميع الدلائل إلى أن هذا حدث تطوري عشوائي ، وأن تاريخ العائلة لا يلعب أي دور. هذا يعني ، على سبيل المثال ، أنه ليس من المرجح أن يكون لديك طفل ثان مصاب بمتلازمة توريت إذا كان لديك بالفعل طفل مصاب بهذه الحالة.
- يحصل الذكر على كروموسوم X من والدته وكروموسوم Y من والده ؛ تحصل الأنثى على اثنين من X ، واحدة من كل والد. الإناث المصابات بمتلازمة توريت ، مع ذلك ، إما يفتقدن أحد X's (monosomy) ؛ لديك علامة X تالفة أو مفقودة جزئيًا (فسيفساء) ؛ أو لديها آثار من مادة كروموسومية Y مختلطة.
- يحدث متلازمة توريت في حوالي 1 من كل 2500 أنثى في جميع أنحاء العالم. ومع ذلك ، فإن هذه النسبة أعلى بكثير بين الإناث اللائي أجهضن أو وُلدن ميتًا ، والتي يمكن أن تلعب متلازمة توريت دورًا مهمًا فيها. تعني تحسينات الاختبار أيضًا أنه يتم إجهاض نسبة غير محددة (ولكن من المحتمل أن تكون أعلى) من الأجنة المصابة بمتلازمة توريت.
الخطوة 2. الاستعداد لمجموعة من التحديات الطبية والتنموية المحتملة
إلى جانب التأثيرات النموذجية على النمو البدني والتطور الإنجابي ، فإن التأثيرات المحتملة لمتلازمة توريت واسعة النطاق ويمكن أن تختلف اختلافًا كبيرًا من شخص لآخر. تلعب الطبيعة الدقيقة لشذوذ كروموسوم X ومجموعة من العوامل الأخرى دورًا في تحديد كيفية تأثير متلازمة توريت على الأنثى. توقع ، مع ذلك ، أن تواجه العديد من التحديات.
يمكن أن تشمل المضاعفات الناتجة عن متلازمة توريت ، على سبيل المثال لا الحصر: عيوب القلب والكلى ؛ زيادة مخاطر الإصابة بمرض السكري وارتفاع ضغط الدم ؛ فقدان السمع؛ مشاكل الرؤية والأسنان والهيكل العظمي. اضطرابات المناعة مثل خمول الغدة الدرقية. العقم (في جميع الحالات تقريبًا) أو مضاعفات الحمل الكبيرة ؛ والحالات النفسية مثل اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه
الخطوة 3. إجراء اختبار دوري للتأثيرات الصحية الشائعة
النساء المصابات بمتلازمة توريت أكثر عرضة بنسبة 30٪ للإصابة بعيوب القلب الخلقية ، و 30٪ أكثر عرضة للإصابة بتشوهات الكلى. لذلك ، يجب على جميع الإناث المصابات بمتلازمة توريت الخضوع لتقييم القلب والموجات فوق الصوتية الكلوية ، والاستمرار في إجراء فحوصات منتظمة مع المتخصصين في هذه المجالات.
- يجب أن تخضع الأنثى المصابة بمتلازمة توريت لفحوصات ضغط الدم والغدة الدرقية والسمع بانتظام ، من بين اختبارات وفحوصات أخرى أوصى بها فريقها الطبي.
- تتطلب إدارة متلازمة توريت رعاية طبية منتظمة ومستمرة من فريق من المتخصصين الطبيين من مجموعة متنوعة من المجالات ، مما قد يكون احتمالًا مخيفًا ؛ ومع ذلك ، في معظم الحالات ، سيسمح هذا النهج الموجه نحو الفريق للإناث المصابات بمتلازمة توريت بأن يعيشن حياة مستقلة وصحية إلى حد كبير.
الخطوة 4. عش حياتك مع TS
إن تشخيص متلازمة تيرنر ، سواء حدث قبل الولادة أو خلال مرحلة البلوغ المبكرة ، بعيد كل البعد عن كونه حكمًا بالإعدام. الإناث المصابات بمتلازمة توريت قادران على عيش حياة طويلة ونشطة ومرضية مثل أي شخص آخر. التشخيص والعلاج المناسبان ضروريان لجعل هذا الاحتمال حقيقة.
- تشمل علاجات متلازمة توريت عادةً العلاج بهرمون النمو لزيادة الطول النهائي ؛ العلاج بالإستروجين ، لتحفيز النمو البدني والجنسي المرتبط بالبلوغ ؛ وعلاجات الأعراض (مثل أمراض القلب أو الكلى).
- يمكن لعلاجات الخصوبة في بعض الحالات تمكين النساء المصابات بمتلازمة توريت من إنجاب الأطفال ، لكن معظم النساء المصابات بهذه الحالة يظلن مصابات بالعقم. دائمًا ما تكون الحياة الجنسية الطبيعية النشطة ممكنة بغض النظر عن حالة الخصوبة.
