الوذمة الوعائية الوراثية هي مرض وراثي يحدث بسبب خلل أو طفرة في الجين الذي يتحكم في مثبط C1 ، وهو مرض نادر يصيب 1 من كل 50.000 شخص. يعاني المصابون بهذا المرض من تورم غير مبرر في الأطراف ، وقد يضطرون أيضًا إلى التعامل مع آلام المعدة والتشنجات التي يبدو أنها تحدث دون تفسير. لحسن الحظ ، هناك علاجات متاحة يمكن أن تساعد أولئك الذين تم تشخيص إصابتهم بالمرض ، ولكن التشخيص الخاطئ شائع. لذلك ، من المهم فهم ماهية الأعراض وكيف يمكن تشخيص المرض. يمكن أن تكون الوذمة الوعائية مميتة. اتصل برقم 911 للحصول على رعاية طارئة إذا بدأ حلقك في التورم أو إذا كنت تعاني من صعوبة في التنفس.
خطوات
جزء 1 من 3: تشخيص الوذمة الوعائية الوراثية
الخطوة 1. تحقق من تاريخ عائلتك
هذا الاضطراب هو وراثي جسمي سائد. هذا يعني أنه من المحتمل أن يكون أحد والديك أو أحد أفراد أسرتك مصابًا به أيضًا. إذا تم تبنيك وكنت قلقًا بشأن الإصابة بهذا الاضطراب ، فقد تتمكن من إجراء اختبار وراثي.
الخطوة الثانية. لاحظ الأعراض التي تعاني منها
لسوء الحظ ، غالبًا ما يتم الخلط بين أعراض الوذمة الوعائية الوراثية وأمراض أخرى أكثر شيوعًا. وبالتالي ، غالبًا ما يتم تشخيص هذا المرض بشكل خاطئ. قد يقوم طبيبك بإجراء العديد من الاختبارات لاستبعاد المشكلات الأساسية الأخرى.
تشمل الأعراض الشائعة للوذمة الوعائية الوراثية ما يلي: تورم في الحلق يجعل من الصعب التنفس و / أو الكلام ، وتشنج في المعدة دون سبب واضح ، وتورم غير مبرر في الأطراف (مثل الذراعين والساقين والأعضاء التناسلية واللسان وما إلى ذلك) ، و / أو طفح جلدي أحمر غير مفسر على الجلد لا يسبب الحكة
الخطوة 3. تحدث إلى طبيبك
الطريقة الوحيدة لتشخيص الوذمة الوعائية الوراثية بشكل نهائي هي إجراء فحص دم من قبل الطبيب. لذلك ، ستحتاج إلى زيارة طبيبك ومناقشة الأمر معه. اشرح لطبيبك ما الذي يجعلك تعتقد أنك مصاب بالوذمة الوعائية الوراثية.
- أحضر معك أي أدوية تتناولها. قد لا يكون ذا صلة ، لكن لا يمكنك التأكد ؛ لذلك ، من الأفضل إحضار الأدوية الخاصة بك في عبواتها الأصلية حتى يكون لدى طبيبك جميع المعلومات الضرورية حول أدويتك.
- اكتب أي معلومات تعتقد أنها قد تكون مفيدة. على سبيل المثال ، أي أعراض لديك ولم يتمكن الطبيب من تحديد سببها. أحد الأمثلة على الأعراض الشائعة هو تقلصات البطن التي ليس لها سبب واضح.
الخطوة 4. الخضوع لفحص الدم
الطريقة الوحيدة لتشخيص هذا المرض هي من خلال فحص الدم. تعمل اختبارات الدم فقط أثناء تفاقم الأعراض. قد يطلب طبيبك إجراء مثل هذا الاختبار إذا اشتبهوا في أن الوذمة الوعائية هي التي تسبب أعراضك. على وجه التحديد ، يجب أن يقيس فحص الدم وظيفة ومستوى مثبط C1 ، بالإضافة إلى مستويات C4 في دمك.
من الناحية المثالية ، يمكن إجراء اختبارات الدم هذه خلال نوبة (على سبيل المثال ، وقت تعاني فيه من أعراض مثل الألم و / أو التورم)
جزء 2 من 3: علاج الوذمة الوعائية الوراثية
الخطوة 1. اتصل بالرقم 911 إذا بدأ حلقك في التورم
إذا بدأت تواجه صعوبة في التنفس أو إذا بدأ حلقك في التورم ، فاتصل برقم 911 للحصول على رعاية طارئة فورية. هذه نوبة تهدد الحياة ، وستحتاج إلى عناية طبية فورية.
الخطوة 2. تجنب تناول مضادات الهيستامين للأعراض غير المبررة
لسوء الحظ ، لا تستجيب أعراض الوذمة الوعائية الوراثية لمضادات الهيستامين. إذا لم يتم تشخيص حالتك بعد ، سيصف العديد من الأطباء مضادات الهيستامين كوسيلة لعلاج أعراضك.
في حالات الطوارئ ، يمكن استخدام الإبينفرين لعلاج شخص مصاب بالوذمة الوعائية الوراثية. على سبيل المثال ، إذا كانوا غير قادرين على التنفس بسبب تضخم مجرى الهواء
الخطوة 3. اختر أحد خيارات العلاج بناءً على نوع الوذمة الوعائية التي تعاني منها
اعتبارًا من عام 2016 ، هناك خمسة علاجات للوذمة الوعائية الوراثية التي تمت الموافقة عليها من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). يتم إعطاء بعض هذه العلاجات عن طريق الوريد (على سبيل المثال من خلال IV) بينما يتم إعطاء البعض الآخر كحقن. يستطيع معظم الأشخاص الذين يعانون من وذمة وعائية وراثية إجراء هذه العلاجات بأنفسهم في منازلهم المريحة.
- يعتمد خيار العلاج الأفضل بالنسبة لك على حالتك المحددة. إذا كان لديك مثبط C1 لا يعمل ، على سبيل المثال ، فقد يصف لك طبيبك Cinryze أو Berinert أو Ruconest ، والتي تعمل جميعها على مساعدة وظيفة مثبط C1.
- تأكد من التحدث مع طبيبك حول إيجابيات وسلبيات كل دواء. تأتي هذه الأدوية مع آثارها الجانبية السلبية ، لذا يجب عليك مراقبة صحتك بعناية أثناء تناول أي دواء علاجي.
الخطوة 4. ضع اعتبارات خاصة للأطفال
لم تتم الموافقة على العديد من العلاجات المتاحة للاستخدام في الأطفال دون سن 12 عامًا. لذلك ، إذا كان طفلك يعاني من وذمة وعائية وراثية ، فستحتاج إلى البحث عن خيارات علاج مختلفة. تأكد من أن البالغين الذين يقضون وقتًا مع أطفالك خارج وجودك يعرفون حالة طفلك وما يجب عليهم فعله في حالة حدوث هجوم.
- اعتبارًا من عام 2016 ، كان الدواء الوحيد المعتمد للأطفال الذين تقل أعمارهم عن 12 عامًا هو Berinert.
- تقدم جمعية الوذمة الوعائية الوراثية في الولايات المتحدة (HAEA) كتيبات ومعلومات مفيدة يمكنك تقديمها للبالغين المسؤولين عن طفلك (مثل المعلمين وأصدقاء العائلة والمدربين وما إلى ذلك). الموقع الإلكتروني لهذه المعلومات هو
جزء 3 من 3: فهم الوذمة الوعائية الوراثية
الخطوة 1. تعرف على الوذمة الوعائية الوراثية
إن أوضح شيء يحدث في الشخص المصاب بالوذمة الوعائية الوراثية هو انتفاخ تحت الجلد. يحدث هذا التورم عادة في المعدة أو الأعضاء التناسلية أو الحلق ومنطقة الفم. يحدث هذا بسبب مثبط C1 الذي لا يعمل بشكل صحيح. يتحكم مثبط C1 في بروتين في الدم يعرف باسم C1. جنبًا إلى جنب مع جهاز المناعة ، يتحكم C1 عادةً في استجابة الالتهاب في الجسم. وبالتالي ، إذا كان مثبط C1 لا يعمل بشكل صحيح ، فلا بروتين C1 أيضًا.
- هناك بعض المحفزات التي يبدو أنها تجعل نوبات الأعراض أكثر شيوعًا. # * على سبيل المثال ، يبدو أن الحيض والحمل والرضاعة الطبيعية واستخدام حبوب منع الحمل أو العلاج بالهرمونات البديلة لدى النساء تجعل النوبات تحدث بشكل متكرر أكثر.
- يبدو أن هناك محفزات أخرى ناتجة عن إجراءات طب الأسنان أو استخدام مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين ، والتي توصف عادة لعلاج ارتفاع ضغط الدم.
الخطوة الثانية: افهم أن هذا المرض عادة ما يكون وراثيًا
تحدث الوذمة الوعائية الوراثية دائمًا بسبب عيب وراثي ينتقل من الوالدين إلى الطفل. حدثت حالات قليلة من الطفرات العفوية في الجين الذي يتحكم في مثبط C1. تحدث هذه الطفرة العفوية عند الحمل. بغض النظر عما إذا كانت حالتك ناتجة عن خلل جيني أو طفرة تلقائية ، لديك فرصة بنسبة 50٪ لنقل المرض إلى أي أطفال قد يكون لديك.
هذا لا يعني أنه لا يجب أن يكون لديك أطفال. ومع ذلك ، من المهم مناقشة تنظيم الأسرة مع طبيبك إذا كان لديك وذمة وعائية وراثية من أجل فهم المخاطر
الخطوة 3. كن على علم بأن هذا المرض عادة ما يتم تشخيصه بشكل خاطئ
تحدث الوذمة الوعائية الوراثية في حوالي 1 من كل 50000 شخص ، مما يجعل المرض نادرًا جدًا. لهذا السبب ، ولأن الأعراض غالبًا ما يتم الخلط بينها وبين مشكلات أخرى أكثر شيوعًا ، فإن العديد من الأشخاص المصابين بالمرض يمضون سنوات عديدة دون الحصول على التشخيص المناسب. لسوء الحظ ، يميل هذا أيضًا إلى أخذ الأشخاص المصابين بالمرض في طريق طويل ومحبط لأنهم غير قادرين على إيجاد طريقة لإدارة المرض لأنهم لا يعرفون أنهم مصابون به.
